A utilização da N-hidróximetil Sacarina em reações do tipo Ritter

Oliveira, Marllon do Nascimento de

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de	-
dc.contributor.author	Oliveira, Marllon do Nascimento de	-
dc.date.accessioned	2018-12-07T21:13:17Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:05:15Z	-
dc.date.issued	2013-10-29	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/5957	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	N-hidroximetil Sacarina	pt_BR
dc.subject	Reação de Ritter	pt_BR
dc.subject	Anti-inflamatórios	pt_BR
dc.subject	Bactericidas	pt_BR
dc.title	A utilização da N-hidróximetil Sacarina em reações do tipo Ritter	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/9316330486641253	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/1436046801846001	pt_BR
dc.description.resumo	Nos últimos anos, tem ocorrido um rápido crescimento no número de publicações relacionadas à síntese de derivados da sacarina devido à descoberta de uma potencial atividade biológica desses compostos como anti-inflamatórios e bactericidas. Além disso, alguns derivados da sacarina também são sinteticamente importantes, pois podem ser convertidos a produtos mais úteis na indústria farmacêutica, como por exemplo, na síntese de pseudo-peptídeos usados como inibidores da HIV-1 protease. Mesmo mediante as inúmeras vantagens, a química de derivados de sacarinas, ainda que crescente, é pouco explorada em relação ao seu análogo, a ftalimida. Assim, propôs-se sintetizar derivados da sacarina, mais especificamente amidas, através de uma reação tipo Ritter condensando-se a N-hidróximetil sacarina com nitrilas, visando sintetizar novos compostos ou intermediários de compostos com alta probabilidade de serem biologicamente ativos. Esta reação é particularmente útil para a preparação de amidas com grupos volumosos, os quais podem ser precursores de aminas impedidas. A reação do tipo Ritter descrita neste trabalho se mostrou uma metodologia bastante eficiente para a síntese de cinco derivados inéditos da sacarina através da reação da Nhidroximetil sacarina com nitrilas em meio sulfúrico, os quais são a N(acetanidometil)sacarina, a N-(propionamidometil)sacarina, a N-(benzamidometil)sacarina, a N-(acrilamidometil)sacarina e a etil 3-(((1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isotiazol-2(3H)1)metil)amino)-3oxopropionato).	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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