Estudo fotoquímico da beta-Naftoflavona

Santos, Guilherme Lopes da Cruz

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/6047

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Garden, Nanci Câmara de Lucas	-
dc.contributor.author	Santos, Guilherme Lopes da Cruz	-
dc.date.accessioned	2019-01-02T22:18:44Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:05:13Z	-
dc.date.issued	2012-10-30	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/6047	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Fotoquímica	pt_BR
dc.subject	beta-Naftoflavona	pt_BR
dc.subject	Espectroscopia.	pt_BR
dc.title	Estudo fotoquímico da beta-Naftoflavona	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/6151842378756869	pt_BR
dc.description.resumo	A reatividade do estado excitado triplete de beta-naftoflavona (1) frente a fenóis, ao éster metílico do N-acetil-L-triptofano e DABCO foi determinada empregando a técnica de fotólise por pulso de laser de nanossegundo (FPL). A FPL (L = 355 nm) de soluções desoxigenadas de 1, em acetonitrila, resultou na formação de um transiente com máximo em 500 nm e tempo de vida de 2µs, que foi caracterizado como o estado excitado triplete de 1. Em 2-propanol e cicloexano observou-se a formação de um novo transiente com máximo em 400 nm de tempo de vida mais longo, que foi atribuído ao radical cetila formado via reação de abstração de hidrogênio. O estado triplete de 1 foi suprimido eficientemente por fenóis, pelo éster metílico do N-acetil-L-triptofano e por DABCO, com a constante de velocidade de supressão por fenóis se encontrando na ordem 4-metoxifenol > fenol > 4-cianofenol. Para os fenóis e o éster metílico do N-acetil-L-triptofano, novos transientes foram formados no processo de supressão, que foram atribuídos aos radicais resultantes de uma transferência inicial de elétron do supressor para 1 no estado excitado, seguido por uma transferência rápida de próton. Com DABCO observou-se a formação do ânion radical derivado de 1 com máximo em 390 nm.O rendimento quântico para a formação de oxigênio singlete (1O2) a partir de 1 foi determinado, tendo-se obtido o valor de 0,51.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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