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http://hdl.handle.net/11422/6051| Type: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Title: | Produção de 1,3-propanodiol a partir de glicerol por rota biotecnológica |
| Author(s)/Inventor(s): | Rona, Germana Breves |
| Advisor: | Almeida, Rodrigo Volcan |
| Co-advisor: | Mannarino, Sérgio Cantú |
| Abstract: | O 1,3-propanodiol (PDO) é um monômero utilizado na produção de poliésteres, poliéteres e poliuretanos. Como apresenta alto custo de produção, seu uso foi destinado a produção de polímeros especiais que atendem a pequenos mercados. Esta situação adquiriu um novo rumo quando as empresas Shell e DuPont, começaram a comercializar um novo poliéster a base de PDO, o poli (tereftalato de trimetileno). Este apresenta excelentes propriedades, e é adequado para aplicações em fibras e produtos têxteis. Estima-se que a produção anual de PDO triplicará no período de 2011 a 2015 (Ferreira, 2011). Uma alternativa a alta demanda da produção de PDO, a baixa seletividade e produção de intermediários tóxicos resultantes de sua síntese por rota química é a fermentação de glicerol por microrganismos (Tang et al., 2009). Nesse contexto, o glicerol aparece como uma matéria prima promissora na geração de muitos intermediários da indústria química, principalmente em função da crescente produção de biodiesel que vem gerando grandes excedentes de glicerina. O Brasil hoje é considerado um dos maiores produtores e consumidores mundiais de biodiesel. O objetivo desse trabalho é a obtenção de uma cepa de Escherichia coli recombinante, contendo os genes dhaB1,dhaB2 e dhaT de Clostridium butyricum, que seja capaz de produzir PDO a partir de glicerol, utilizando técnicas de bilogia molecular. Também são objetivos deste trabalho analisar a expressão das proteínas recombinantes e a segregação plasmidial; além de estudar a produção de 1,3 – propanodiol empregando ferramentas de planejamento experimental. O operon de C. butyricum foi inserido com sucesso em uma cepa de E. coli (JM109), tanto através do vetor pTrc, quanto através do vetor pBAD. As cepas mutantes foram capazes de expressar as três proteínas de interesse, DhaB1 (glicerol desidratase), DhaB2 (ativadora da glicerol desidratase) e DhaT (1,3-PD desidrogenase). O modelo foi validado obtendo-se como ponto de concentração máxima a combinação cuja temperatura é de 23º C e concentração de arabinose é de 0,15%. |
| Keywords: | Famciclovir Microrganismos Glicerol Biotecnologia |
| Subject CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA::BIOQUIMICA DOS MICROORGANISMOS |
| Production unit: | Instituto de Química |
| Publisher: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Issue Date: | 31-Oct-2012 |
| Publisher country: | Brasil |
| Language: | por |
| Right access: | Acesso Aberto |
| Appears in Collections: | Química |
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