Pantheon Repositório Institucional da UFRJ
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http://hdl.handle.net/11422/9294| Tipo: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Título: | Síntese de derivados oxigenados de biodiesel e sua avaliação no controle da estabilidade oxidativa |
| Autor(es)/Inventor(es): | Santos, Nikolas Bezerra lima dos |
| Orientador: | Rezende, Michelle Jakeline Cunha |
| Resumo: | Devido a diversidade na composição de ésteres graxos, o biodiesel é um biocombustível suscetível a processos oxidativos. Para garantir que o mesmo esteja dentro dos parâmetros mínimos estipulados pela ANP, faz-se necessário a adição de antioxidantes. Estes aditivos são capazes de retardar as reações radicalares que promovem a deterioração deste biocombustível por mecanismos diversos. Sob esta ótica, o presente trabalho estudou o efeito de derivados oxigenados de biodiesel no controle da estabilidade oxidativa. Para tal, as ligações duplas presentes na cadeia hidrocarbônica dos ésteres metílicos obtidos a partir da transesterificação do óleo de soja com metanol foram funcionalizadas. Após epoxidação, a abertura dos anéis por reações de hidrólise e solvólise com metanol levaram à formação de ésteres poliidroxilados e metoxilados, respectivamente. Por fim, as hidroxilas livres destes produtos foram submetidas a condições de nitração, obtendo-se os respectivos compostos O-nitrados. Em todos os casos, rendimentos acima de 50 % foram obtidos e os produtos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas usuais. Para análise da atividade antioxidante, fez-se uso do método Rancimat. Além dos compostos sintetizados, também foram testados produtos de referência, tanto aditivo comercial (3,5-diterc-butil-4-hidroxitolueno, BHT) quanto do próprio grupo de pesquisa (mistura de cardanóis e cardanóis poliidroxilados) para fins de comparação. Nenhum dos produtos sintetizados nesse trabalho foi capaz de aumentar a estabilidade oxidativa do biodiesel comercial, indicando que a presença de grupos oxigenados não promove a estabilização dos radicais peróxido e hidroperóxido por interações intermoleculares do tipo ligação de hidrogênio. E a clivagem homolítica da ligação H‒C de álcoois parece não ser favorecida, em outras palavras, não contribui para formação de um radical mais estável. Além disso, não foi observado um sinergismo entre os ésteres poliidroxilados e os anéis fenólicos presentes na mistura de cardanóis no sentido de aumentar a estabilidade oxidativa do biodiesel comercial. |
| Palavras-chave: | Biodiesel Antioxidantes Derivados oxigenados Cardanol Rancimat |
| Assunto CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA |
| Unidade produtora: | Instituto de Química |
| Editora: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Data de publicação: | 7-Ago-2019 |
| País de publicação: | Brasil |
| Idioma da publicação: | por |
| Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
| Aparece nas coleções: | Química |
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