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dc.contributor.advisorRezende, Michelle Jakeline Cunha-
dc.contributor.authorSantos, Nikolas Bezerra lima dos-
dc.date.accessioned2019-09-02T22:09:02Z-
dc.date.available2019-09-04T03:00:17Z-
dc.date.issued2019-08-07-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/9294-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectBiodieselpt_BR
dc.subjectAntioxidantespt_BR
dc.subjectDerivados oxigenadospt_BR
dc.subjectCardanolpt_BR
dc.subjectRancimatpt_BR
dc.titleSíntese de derivados oxigenados de biodiesel e sua avaliação no controle da estabilidade oxidativapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8174906526130941pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2775598206630219pt_BR
dc.contributor.referee1Noronha, Daniella Rodrigues Fernandes-
dc.contributor.referee2Pinto, Bianca Peres-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/6870451695398959pt_BR
dc.description.resumoDevido a diversidade na composição de ésteres graxos, o biodiesel é um biocombustível suscetível a processos oxidativos. Para garantir que o mesmo esteja dentro dos parâmetros mínimos estipulados pela ANP, faz-se necessário a adição de antioxidantes. Estes aditivos são capazes de retardar as reações radicalares que promovem a deterioração deste biocombustível por mecanismos diversos. Sob esta ótica, o presente trabalho estudou o efeito de derivados oxigenados de biodiesel no controle da estabilidade oxidativa. Para tal, as ligações duplas presentes na cadeia hidrocarbônica dos ésteres metílicos obtidos a partir da transesterificação do óleo de soja com metanol foram funcionalizadas. Após epoxidação, a abertura dos anéis por reações de hidrólise e solvólise com metanol levaram à formação de ésteres poliidroxilados e metoxilados, respectivamente. Por fim, as hidroxilas livres destes produtos foram submetidas a condições de nitração, obtendo-se os respectivos compostos O-nitrados. Em todos os casos, rendimentos acima de 50 % foram obtidos e os produtos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas usuais. Para análise da atividade antioxidante, fez-se uso do método Rancimat. Além dos compostos sintetizados, também foram testados produtos de referência, tanto aditivo comercial (3,5-diterc-butil-4-hidroxitolueno, BHT) quanto do próprio grupo de pesquisa (mistura de cardanóis e cardanóis poliidroxilados) para fins de comparação. Nenhum dos produtos sintetizados nesse trabalho foi capaz de aumentar a estabilidade oxidativa do biodiesel comercial, indicando que a presença de grupos oxigenados não promove a estabilização dos radicais peróxido e hidroperóxido por interações intermoleculares do tipo ligação de hidrogênio. E a clivagem homolítica da ligação H‒C de álcoois parece não ser favorecida, em outras palavras, não contribui para formação de um radical mais estável. Além disso, não foi observado um sinergismo entre os ésteres poliidroxilados e os anéis fenólicos presentes na mistura de cardanóis no sentido de aumentar a estabilidade oxidativa do biodiesel comercial.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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