Estudo da sucessão microbiana em ambientes marinhos

Ribeiro, Juliana Casares Mandarino

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Jurelevicius, Diogo	-
dc.contributor.author	Ribeiro, Juliana Casares Mandarino	-
dc.date.accessioned	2022-06-28T15:47:10Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:09:01Z	-
dc.date.issued	2022-03-11	-
dc.identifier.citation	RIBEIRO, J. C. M. (2022). Estudo da sucessão microbiana em ambientes marinhos. [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/17416	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Microbiologia marinha	pt_BR
dc.subject	Biologia molecular	pt_BR
dc.subject	Marine microbiology	pt_BR
dc.subject	Molecular biology	pt_BR
dc.title	Estudo da sucessão microbiana em ambientes marinhos	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/3470246221102505	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Argentino, Isabella Campelo Vilardi	-
dc.contributor.referee1	Seldin, Lucy	-
dc.contributor.referee2	Monteiro, Douglas	-
dc.contributor.referee3	Almeida, Ana Maria Mazzoto de	-
dc.contributor.referee4	Godoy, Mateus	-
dc.description.resumo	Neste projeto visamos maior entendimento sobre sucessão microbiana em ambientes marinhos. Nossa hipótese é que alterações nas condições ambientais possam causar perda de diversidade microbiana. Dessa maneira, nosso estudo pretende avaliar se: (i) a regeneração de um ambiente impactado causará a regeneração da diversidade microbiana; (ii) um ambiente exógeno pode servir como banco de diversidade microbiana para recolonização de um ambiente impactado; e (iii) a perda de diversidade microbiana é irreparável (extinção). Para atingir esses objetivos, nosso estudo avaliou a comunidade microbiana presente em água marinha (A) e em água marinha previamente contaminada com hexadecano (C). Com essas amostras foram montados biorreatores contendo 400 ml de amostra (A ou C). A cada 2 dias o conteúdo dos biorreatores foi parcialmente trocado representando 4 tratamentos: (i) iniciado com água marinha + água marinha esterilizada, (ii) iniciado com água marinha contaminada + água marinha, (iii) iniciado com água marinha contaminada + água marinha esterilizada , e (iv) iniciado com água marinha contaminada + água marinha esterilizada + comunidade microbiana de solo . Esses biorreatores foram incubados por 16 dias e a análise da comunidade microbiana foi dividida igualmente em dois períodos: período inicial (1) e período final (2). Cada período foi representado por 4 amostras. A comunidade microbiana presente nos biorreatores foi avaliada através de sequenciamento do gene que codifica o rRNA 16S seguida de análise de bioinformática utilizando o programa QIIME2. Foram feitas as análises de alfa diversidade (índice de Shannon e de Faith-PD) e de beta diversidade (baseado nas métricas weighted e unweighted Unifrac). No geral, nossos resultados mostraram que: (i) avaliando a alfa diversidade a contaminação ambiental não resultou em perda significativa na diversidade das comunidades microbianas; (ii) a suplementação de microrganismos é essencial para manter a diversidade microbiana em amostras de água marinha; (iii) comunidade microbianas exógenas não auxiliaram na regeneração da diversidade microbiana; e (iv) os tratamentos dos diferentes biorreatores alteraram a estrutura, mas não a composição da comunidade microbiana. Por fim, esse trabalho foi um passo em direção a compreensão de como ocorre a sucessão microbiana em ambientes marinhos.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Microbiologia Paulo de Góes	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia

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