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dc.contributor.advisorBerto Júnior, Clemilson-
dc.contributor.authorMachado, Aghata Vitoria-
dc.date.accessioned2023-05-17T20:32:22Z-
dc.date.available2023-12-21T03:00:26Z-
dc.date.issued2022-12-16-
dc.identifier.citationMACHADO, Aghata Vitoria. DEHP modula a polimerização da hemoglobina S de pacientes falciformes. 2022. 41 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/20495-
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) - PIBICpt_BR
dc.description.sponsorshipPrograma Institucional de Iniciação Científica (Pibic) UFRJpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAnemia falciformept_BR
dc.subjectDietilexilftalatopt_BR
dc.subjectSistema endócrinopt_BR
dc.subjectHemoglobinapt_BR
dc.subjectAnemia, sickle cellpt_BR
dc.subjectDiethylhexyl phthalatept_BR
dc.subjectEndocrine systempt_BR
dc.subjectHemoglobinpt_BR
dc.titleDEHP modula a polimerização da hemoglobina S de pacientes falciformespt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7556214371220650pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8015839406506957pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Nobre, Camila Cristina Guimarães-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0683313896852347pt_BR
dc.contributor.referee1Cinelli, Leonardo Paes-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7785991878476659pt_BR
dc.contributor.referee2Verdoorn, Karine da Silva-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0659726776097432pt_BR
dc.description.resumoA doença falciforme é ocasionada por uma mutação na posição 6 da beta globina, que codifica uma valina em vez do ácido glutâmico e provoca uma modificação estrutural na proteína que leva a formação da hemoglobina S (HbS). Quando desoxigenada, ocorre a polimerização da HbS que prejudica a oxigenação sanguínea e altera a morfologia do eritrócito do formato de disco bicôncavo para um de foice. Por causar muitas manifestações clínicas como as crises dolorosas, seu tratamento é feito, principalmente, com a hidroxiuréia e em casos graves com transfusões sanguíneas constantes. As bolsas de sangue são feitas de policloreto de vinila (PVC) junto com a adição de plastificantes, sendo o DEHP (di(2-etil-hexil) ftalato), o mais utilizado, sendo classificado como interferente endócrino. Esses plastificantes, ao entrar em contato com o ser humano, podem provocar efeitos tóxicos que modificam o sistema endócrino causando distúrbios no metabolismo da glicose, disfunção tireoidiana, má formação congênita e outros. A fim de analisar como os plastificantes presentes nas bolsas de sangue interferem na qualidade do material armazenado, o objetivo desse trabalho visa avaliar se a hemoglobina (Hb) é capaz de interagir com o DEHP e se, dessa forma, modularia a polimerização da HbS dos eritrócitos de pacientes falciformes. Dessa maneira, foi realizado o teste de polimerização da HbS em eritrócitos falciformes utilizando quatro concentrações finais de DEHP, sendo elas: 25 µM; 2,5 µM; 250 nM e 25 nM. Os resultados significativos obtidos in vitro apresentaram que o DEHP interage diretamente com a Hb isolada do paciente falciforme sendo capaz de aumentar a polimerização da HbS na maior concentração analisada de 25 µM. Em contrapartida, ao analisar menores concentrações de DEHP, como as de 2,5 µM e 25 nM, este demonstrou que atua retardando o início polimerização. Depreende-se, portanto, que o DEHP possui um efeito positivo, fazendo com que a polimerização demore mais tempo para acontecer nas concentrações de 2,5 µM e 25 nM, sendo capazes de proteger o eritrócito da falcização.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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