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http://hdl.handle.net/11422/6047| Type: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Title: | Estudo fotoquímico da beta-Naftoflavona |
| Author(s)/Inventor(s): | Santos, Guilherme Lopes da Cruz |
| Advisor: | Garden, Nanci Câmara de Lucas |
| Abstract: | A reatividade do estado excitado triplete de beta-naftoflavona (1) frente a fenóis, ao éster metílico do N-acetil-L-triptofano e DABCO foi determinada empregando a técnica de fotólise por pulso de laser de nanossegundo (FPL). A FPL (L = 355 nm) de soluções desoxigenadas de 1, em acetonitrila, resultou na formação de um transiente com máximo em 500 nm e tempo de vida de 2µs, que foi caracterizado como o estado excitado triplete de 1. Em 2-propanol e cicloexano observou-se a formação de um novo transiente com máximo em 400 nm de tempo de vida mais longo, que foi atribuído ao radical cetila formado via reação de abstração de hidrogênio. O estado triplete de 1 foi suprimido eficientemente por fenóis, pelo éster metílico do N-acetil-L-triptofano e por DABCO, com a constante de velocidade de supressão por fenóis se encontrando na ordem 4-metoxifenol > fenol > 4-cianofenol. Para os fenóis e o éster metílico do N-acetil-L-triptofano, novos transientes foram formados no processo de supressão, que foram atribuídos aos radicais resultantes de uma transferência inicial de elétron do supressor para 1 no estado excitado, seguido por uma transferência rápida de próton. Com DABCO observou-se a formação do ânion radical derivado de 1 com máximo em 390 nm.O rendimento quântico para a formação de oxigênio singlete (1O2) a partir de 1 foi determinado, tendo-se obtido o valor de 0,51. |
| Keywords: | Fotoquímica beta-Naftoflavona Espectroscopia. |
| Subject CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA |
| Production unit: | Instituto de Química |
| Publisher: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Issue Date: | 30-Oct-2012 |
| Publisher country: | Brasil |
| Language: | por |
| Right access: | Acesso Aberto |
| Appears in Collections: | Química |
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