Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/11422/10146
Tipo: Tese
Título: O papel do Quality by design na cadeia de suprimentos desverticalizada e globalizada da indústria farmacêutica
Autor(es)/Inventor(es): Dias, Claudia Maria Alves de Souza de Oliveira
Orientador: Caulliraux, Heitor Mansur
Resumo: A indústria farmacêutica opera organizada sob diversos arranjos relacionais, de forma geograficamente dispersa, sendo fortemente regulada e globalmente articulada. Um processo produtivo pode ser compartilhado pela empresa mãe e subsidiárias, ou ainda com duas ou mais organizações distintas, contratadas no mesmo país ou em continentes diferentes. As múltiplas parcerias derivadas estabelecidas (transferências de tecnologia, parcerias tecnológicas, contratação de serviços, desenvolvimento conjunto, etc), regionais ou internacionais, incorrem em maiores riscos à qualidade. A partir do levantamento detalhado das proposições do Quality by Design, formula-se a questão central da tese: compreender se e como este artefato propicia ganhos reais de coordenação no contexto da atual configuração desverticalizada da cadeia produtiva farmacêutica, promovendo maior articulação entre os agentes. A integração do tema central com os demais corpos teóricos compulsados foi fundamentada por uma revisão bibliográfica, e um protocolo de pesquisa foi desenvolvido e endereçado a experts da indústria farmacêutica, que ratificaram a complexidade do panorama desverticalizado contemporâneo e entenderam o Quality by Design como de grande relevância no aprimoramento de processos e produtos, na partilha de conhecimento e na redução dos riscos à qualidade, com potencial de minimizar a assimetria nas transações, bem como os custos de coordenação da cadeia de suprimentos farmacêutica.
Resumo: Pharmaceutical industries operate under several organized relational arrangements, in a geographically dispersed manner, tightly regulated and globally coordinated. Production processes can be shared by company headquarters and its subsidiaries, or even with two or more different organizations contracted in the same country or in different continents. Multiple derivative partnerships (technology transfer, technology partnerships, contracting of services, joint development, etc.), established inshore or offshore, incur greater quality risks. Based on the conceptual framework research of Quality by Design, the central issue: “if and how this artifact provides real coordination gains in the context of the current outsourced configuration of pharmaceutical supply chain, thus promoting superior articulation among the agents” was postulated. Integration of the central theme, with other theoretical approaches, was also explored and supported by literature review, a research protocol was developed and addressed to experts in the pharmaceutical industry, who ratified the complexity of the contemporary outsourced landscape and understand in that the Quality by Design approach is of great relevance in the improvement of processes and products, sharing knowledge and reducing quality risks, with the potential to minimize transactions asymmetry, as well as reducing costs of coordinating pharmaceutical supply chain.
Palavras-chave: Logística
Indústria farmacêutica
Terceirização
Assunto CNPq: CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA DE PRODUCAO::PESQUISA OPERACIONAL
Programa: Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Produção
Unidade produtora: Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia
Editora: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Data de publicação: Mar-2017
País de publicação: Brasil
Idioma da publicação: por
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Aparece nas coleções:Engenharia de Produção

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