Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/11422/12859
Especie: Dissertação
Título : Aprimoramento de catalisadores de ouro suportado em óxidos mistos de cério e ferro para a redução de NO por CO
Autor(es)/Inventor(es): Lage, Vitor Duarte
Tutor: Toniolo, Fabio Souza
Tutor : Schmal, Martin
Resumen: Os processos catalíticos são considerados rotas de elevada eficiência para reduzir a emissão de gases de exaustão, como o óxido nítrico e o monóxido de carbono. A este respeito, os catalisadores de ouro suportado em óxidos mistos de cério e ferro foram preparados por precipitação-deposição e pelo método coloidal e testados na redução de NO por CO. Os catalisadores preparados via deposição-precipitação exibiram os melhores resultados para a conversão de NO e CO e para a seletividade a N2. Os catalisadores preparados pelo método coloidal apresentaram a atividade catalítica inferior àquela exibida pelo suporte de óxido misto. Esse comportamento foi atribuído à presença de espécies contendo enxofre e carbono nesses catalisadores evidenciadas nas análises de TGA, TPD-He, DRIFTS e XPS. Para os catalisadores preparados por precipitaçãodeposição, observaram-se nesse mesmo conjunto de análises uma superfície rica em hidroxilas, um elevado teor de ouro catiônico e uma forte interação ouro–suporte. O aumento da atividade e da seletividade a N2 foram atribuídos a esses fatores. Por fim, em relação aos pré-tratamentos testados, os catalisadores tratados em corrente de oxigênio exibiram os melhores resultados de atividade e estabilidade, com 100% de conversão de NO e 89% conversão de CO e 64% de seletividade a N2 a 200 ºC. A 300 ºC, obteve-se valores para conversão de CO e NO e para seletividade a N2 máximos.
Resumen: Catalytic processes are held to be streamlined pathways to cut down the emission of exhaustion gases, such as nitric oxide and carbon monoxide. In this regard, Cerium– iron mixed oxide supported gold catalysts for the reduction of NO by CO were prepared by deposition-precipitation and colloidal hydrosol. The gold catalysts prepared via deposition-precipitation displayed the best results for conversion of NO and CO and for selectivity towards N2. In fact, the hydrosol-prepared gold catalysts decreased the catalytic activity previously display by the mixed oxide support. This behavior was attributed to the presence of sulfur- and carbon containing species on the catalyst attested by TGA, TPD-He, DRIFTS and XPS analyses. For the gold catalysts prepared by deposition-precipitation, it was observed on the same set of analyses a hydroxyl-rich surface, a high cationic gold content, and a strong gold–support bonding. The increase in the low-temperature activity and selectivity towards N2 was mainly attributed to those three surface characteristics. Lastly, in regard of the tested pretreatments, the gold catalysts pretreated on oxygen flow displayed the best activity and stability results, yielding 100% of NO and 89% of CO with an N2 selectivity of 64% at 200 ºC. At 300 ºC, maximum yield for NO and CO, and maximum N2 selectivity were obtained.
Materia: Óxidos mistos a base de céria
Catalisadores de ouro
Materia CNPq: CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA
Programa: Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química
Unidade de producción: Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia
Editor: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Fecha de publicación: feb-2018
País de edición : Brasil
Idioma de publicación: por
Tipo de acceso : Acesso Aberto
Aparece en las colecciones: Engenharia Química

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