Síntese e estudo fotofísico de derivado de imidazol para aplicação como sensor para ácido

Ribeiro, Vinícius Cardoso

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/12895

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Forero, Josué Sebastian Bello	-
dc.contributor.author	Ribeiro, Vinícius Cardoso	-
dc.date.accessioned	2020-08-12T04:07:43Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:02:13Z	-
dc.date.issued	2020-02	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/12895	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Síntese Orgânica	pt_BR
dc.subject	Fotoquímica	pt_BR
dc.subject	Sensor	pt_BR
dc.subject	Fluorescência	pt_BR
dc.subject	Imidazol	pt_BR
dc.title	Síntese e estudo fotofísico de derivado de imidazol para aplicação como sensor para ácido	pt_BR
dc.title.alternative	SYNTHESIS AND PHOTOPHYSICAL STUDY OF IMIDAZOLE DERIVATIVE FOR APPLICATION AS AN ACID SENSOR	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/7698122702484235	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/7376201989733869	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Correa, Rodrigo José	-
dc.contributor.advisorCo1Lattes	http://lattes.cnpq.br/9359368411913637	pt_BR
dc.contributor.referee1	Cruz, Yordanka Reyes	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/2484115263109864	pt_BR
dc.contributor.referee2	Silva, Tiago Lima da	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/3937046669738188	pt_BR
dc.description.resumo	Neste trabalho sintetizou-se um derivado de imidazol inédito, 1, a partir da −lapachona e o pirenocarboxaldeído na presença de acetato de amônia com bom rendimento (95%), rota simples e fácil purificação. A caracterização estrutural do imidazol foi realizada através das técnicas de análise IV, RMN (1H e 13C) e a caracterização fotofísica através da espectroscopia de absorção no UV-vis, emissão de fluorescência resolvida no tempo e no estado estacionário. Diferentes fenômenos foram observados e estudados como supressão causada por agregação, solvatocromismo, o qual aplicou-se modelos teóricos para avaliar efeitos de solvatação e interações de hidrogênio, além do acidocromismo. Os rendimentos quânticos de fluorescência oscilaram entre 53% e 73%. Testes para sensibilidade à ácidos foram executados com os ácidos trifluoracético (TFA), clorídrico, nítrico e sulfúrico tanto em solução como em estado sólido, onde o composto foi adsorvido em diferentes matrizes como placas de sílica, filmes de policarbonato e cabos de fibra óptica (constituídos basicamente de polimetilmetacrilato). Os resultados mostraram que, após protonação, o composto passa a emitir em maiores comprimentos de onda com uma diferença em torno de 35 nm e uma rápida resposta é obtida após adsorção da molécula em cabos fibra ótica. Desta forma, o produto mostrou-se eficiente, estável e versátil comparado aos derivados de imidazol contendo −lapachona existentes na literatura, sendo uma alternativa de aplicação para esses compostos. Além disso a presença da unidade pirenila na estrutura favoreceu o alto rendimento quântico da molécula, estando próximo à valores de padrões como a rodamina B (0,70 em etanol) e a fluoresceína (0,79 em etanol), aumentando a sensibilidade da molécula frente à outros derivados imidazólicos existentes na literatura.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Escola de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::FOTOQUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química Industrial

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