1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/17464
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dc.contributor.advisorBonelli, Raquel Regina-
dc.contributor.authorDias, Pedro Vaz Monteiro-
dc.date.accessioned2022-06-30T15:48:13Z-
dc.date.available2023-12-21T03:09:02Z-
dc.date.issued2022-03-28-
dc.identifier.citationDIAS, P. V. M. (2022). Concentração preventiva de mutantes de ciprofloxacina em Providencia sp. e E. coli transformantes carreadoras do gene qnrD [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/17464-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectConcentração preventiva de mutantespt_BR
dc.subjectCiprofloxacinapt_BR
dc.subjectTestes de sensibilidade microbianapt_BR
dc.subjectCiprofloxacinpt_BR
dc.subjectMicrobial sensitivity testspt_BR
dc.titleConcentração preventiva de mutantes de ciprofloxacina em Providencia sp. e E. coli transformantes carreadoras do gene qnrDpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6915179245528244pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Kraychete, Gabriela Bergiante-
dc.contributor.referee1Marval, Marcia Giambiagi de-
dc.contributor.referee2Mançano, Stella Maria Casas Novas-
dc.contributor.referee3Martini, Caroline Lopes-
dc.contributor.referee4Ferreira, Eliane de Oliveira-
dc.description.resumoAs quinolonas são antimicrobianos amplamente utilizados, os quais atuam nas enzimas topoisomerases, essenciais para a sobrevivência bacteriana. A resistência a estas drogas ocorre devido a mutações nestas enzimas ou por mecanismos de resistência transferíveis. Dentre os últimos encontram-se os genes qnr que contribuem para redução de susceptibilidade a quinolonas e na seleção de cepas mutantes resistentes. Em um estudo prévio do nosso grupo de pesquisa, o gene qnrD foi detectado em 2 amostras de Providencia spp. isoladas de alface e de águas costeiras do Rio de Janeiro. Estudos sobre o impacto das famílias qnrA, qnrB e qnrS na geração de mutantes a quinolonas já foram realizados, mas não de qnrD, gene que está envolvido por um contexto genético que difere dos normalmente detectados associados às demais variantes qnr. Considerando estes aspectos, este trabalho teve como objetivo determinar a janela de seleção de mutantes (JSM) de amostras selvagens de Providencia spp. e amostras de E. coli transformantes que carreiam qnrD. A concentração de prevenção de mutantes (CPM) é um parâmetro utilizado para identificar a menor concentração de um antimicrobiano em que não se encontre mutantes após 48 horas de incubação. As amostras selvagens e a amostra parental obtiveram uma CPM de 8 μg/mL, enquanto as amostras transformantes tBT169 e tAB213 obtiveram 4 μg/mL 2 μg/mL, respectivamente. O tamanho da JSM foi de 8 vezes para a amostra P rettgeri AB213, 16 vezes para P. alcaifaciens BT169, 16 vezes para E. coli tAB213 e 32 vezes para E. coli tBT169, e 800 vezes para E coli TOP10. A CMI das mutantes obtidas na maior concentração anterior à CPM se confirmou posteriormente em valores iguais ou maiores do que a pressão seletiva em que foram obtidos, evidenciando a manutenção do fenótipo obtido, quase todos acima do ponto de corte de resistência (maior ou igual a 1μg/ml).Todas as amostras foram capazes de gerar mutantes com fenótipos de resistência, mas não é possível atribuir essa seleção ao gene qnrD, uma vez que a parental sem o gene também apresentou uma janela de seleção de mutantes alta. Para avaliar o tipo de mutação e a ligação com qnrD será necessária uma análise genômica e transcriptômica das amostras.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Microbiologia Paulo de Góespt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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