1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia
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dc.contributor.advisorLopes, Angela Hampshire de Carvalho Santos-
dc.contributor.authorOliveira, Manoel Fonseca Santos-
dc.date.accessioned2022-07-21T15:18:06Z-
dc.date.available2023-12-21T03:00:18Z-
dc.date.issued2021-06-01-
dc.identifier.citationOLIVEIRA, M. F. S. (2021). Participação do receptor para PAF e LPC na biologia celular e fisiologia mitocondrial em Trypanosoma cruzi [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/17814-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectTrypanosoma cruzipt_BR
dc.subjectEspécies reativas de oxigêniopt_BR
dc.subjectApoptosept_BR
dc.subjectReactive oxygen speciespt_BR
dc.subjectApoptosispt_BR
dc.titleParticipação do receptor para PAF e LPC na biologia celular e fisiologia mitocondrial em Trypanosoma cruzipt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2083045439117247pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Coelho, Felipe Soares-
dc.contributor.referee1Nico, Dirlei-
dc.contributor.referee2Moreira, Isabel Cristina de Faria-
dc.contributor.referee3Silveira, Danielle Pereira Vieira-
dc.contributor.referee4Almeida, Ana Maria Mazotto de-
dc.description.resumoTrypanosoma cruzi é um protozoário parasita heteroxênico e agente etiológico da doença de Chagas, considerada uma doença negligenciada, que afeta de 6 a 7 milhões de pessoas no mundo todo. Já foi visto que fosfolipídeos, tais como o fator de ativação de plaquetas (PAF) e a lisofosfatidilcolina (LPC), apresentam diversas funções em eucariotos, incluindo tripanossomatídeos, onde medeiam processos celulares como proliferação, diferenciação celular e infectividade. Nosso grupo identificou um receptor putativo para PAF e LPC em T. cruzi (TcPAFR) e produziu fenótipos mutantes knockdown (KD) e nocaute (KO) para o gene que codifica este receptor. A análise ultraestrutural prévia, feita por microscopia eletrônica de transmissão, revelou alterações na morfologia e na ultraestrutura mitocondrial dos parasitos KO quando comparadas com as células selvagens (WT). Desta maneira, o objetivo do presente trabalho é avaliar a importância desse receptor na biologia celular e em aspectos da fisiologia mitocondrial em T. cruzi. Comparando as curvas de crescimento durante 7 dias, os parasitos KO revelaram ter uma capacidade proliferativa significativamente inferior, em relação ao WT e KD, a partir do 5º dia. Embora tanto WT quanto os mutantes tenham se mostrado viáveis pela marcação com iodeto de propídio, observou-se um indicativo de maior taxa de células em apoptose-like entre os parasitos KO. Mesmo com as alterações ultraestruturais observadas na mitocôndria desses mutantes, não foi observada qualquer alteração no consumo de oxigênio quando comparados com o WT e KD. No entanto, os mutantes KO apresentaram redução no potencial de membrana (ΔΨm) e elevado teor de ROS. O conjunto desses resultados sugere a importância do TcPAFR no ciclo de vida do T. cruzi, e que sua deleção impacta sua proliferação. Sugerimos que os parasitos mutantes KO regulam sua fosforilação oxidativa por um mecanismo ainda a ser estudado, para sustentar um consumo de oxigênio a níveis normais e assim se manterem vivos. Este trabalho sugere a importância do receptor para PAF e LPC em mecanismos básicos de sobrevivência do T. cruzi, o que pode ser explorado como um alvo potencial para quimioterapia experimental contra a doença de Chagas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Microbiologia Paulo de Góespt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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