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http://hdl.handle.net/11422/18294| Especie: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Título : | O papel da eferocitose mediada por macrófagos nas infecções causadas por protozoários |
| Autor(es)/Inventor(es): | Coelho, Laryssa Fabiano do Rosário |
| Tutor: | Lopes, Marcela de Freitas |
| Tutor : | Rigoni, Thaís da Silva |
| Resumen: | As doenças causadas por protozoários possuem um grande impacto na saúde pública, principalmente em países subdesenvolvidos e em desenvolvimento, onde os sistemas de saúde não possuem estrutura adequada para lidar com essas infecções. A Doença de Chagas, por exemplo, é responsável por aproximadamente 14 mil óbitos por ano. O sistema imunitário desempenha um importante papel no controle das infecções causadas por protozoários. Um dos principais mecanismos efetores na resposta imune inata é o processo de fagocitose, especialmente por macrófagos. A fagocitose auxilia no processo de apresentação de antígeno e consequentemente na ativação de linfócitos e no desenvolvimento de uma resposta efetora da imunidade adaptativa. Entretanto, muitos desses parasitas são resistentes às estratégias microbicidas do fagócito, sendo capazes de sobreviver e se multiplicar dentro das células hospedeiras e, por isso, ativam uma resposta imune adaptativa contra esses patógenos. A resposta protetora é mediada principalmente por macrófagos ativados por citocinas derivadas de células Th1, como IFN-γ. Outra estratégia utilizada por estes protozoários intracelulares é a capacidade de modular o metabolismo da célula hospedeira e induzir ou postergar a apoptose dessas células a fim de favorecer a infecção. A morte celular por apoptose é um processo de destruição celular altamente programado e controlado, sendo importante para diversos processos do organismo, como renovação tecidual e desenvolvimento imunológico. A principal molécula sinalizadora de apoptose é a fosfatidilserina que normalmente está localizada na parte interna da membrana de células viáveis. Durante o processo de apoptose, a fosfatidilserina é externalizada e funciona como um sinal “eat-me” para fagócitos. Os macrófagos expressam uma diversidade de receptores que são capazes de reconhecer a fosfatidilserina, com o objetivo de internalizar essas células apoptóticas através do processo de eferocitose. Os receptores de eferocitose são expressos de forma diferencial nas células e divergem na forma de interação com as células apoptóticas e as vias de sinalização ativadas pelas células que as expressam. De maneira geral, a eferocitose regula negativamente os macrófagos podendo deixá-los permissivos à infecção. Dessa forma, o objetivo do trabalho é entender, através de uma revisão integrativa da literatura, o impacto da eferocitose na resposta mediada por macrófagos. Para isso foram selecionados descritores e operadores booleanos que guiaram a busca na base de dados Embase, da revista Elsevier. De 156 artigos obtidos, 12 foram selecionados após leitura dos resumos. Os resultados mostram que a eferocitose e a modulação de macrófagos é um mecanismo presente em todas as infecções parasitárias analisadas (Malária, Doença de Chagas e Leishmaniose) e que o histórico imunológico e genético dos hospedeiros é um fator crucial para o desfecho da infecção. |
| Materia: | Eferocitose Fagocitose Macrófagos Malária Doença de Chagas Leishmaniose Phagocytosis Macrophages Malaria Chagas Disease Leishmaniasis |
| Materia CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA |
| Unidade de producción: | Instituto de Microbiologia Paulo de Góes |
| Editor: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Fecha de publicación: | 15-jun-2022 |
| País de edición : | Brasil |
| Idioma de publicación: | por |
| Tipo de acceso : | Acesso Aberto |
| Citación : | COELHO, L. F. do R. (2022). O papel da eferocitose mediada por macrófagos nas infecções causadas por protozoários [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon. |
| Aparece en las colecciones: | Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia |
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