1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/19106
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dc.contributor.advisorBozza, Marcelo Torres-
dc.contributor.authorTan, Luis Batista-
dc.date.accessioned2022-11-10T15:53:44Z-
dc.date.available2023-12-21T03:09:34Z-
dc.date.issued2021-06-16-
dc.identifier.citationTAN, L. B. (2021). A influência da eritrofagocitose sobre macrófagos associados a melanomas [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheonpt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/19106-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMelanomapt_BR
dc.subjectMacrófagospt_BR
dc.subjectEritrócitospt_BR
dc.subjectMicroambiente tumoralpt_BR
dc.subjectMacrophagespt_BR
dc.subjectErythrocytespt_BR
dc.subjectTumor microenvironmentpt_BR
dc.titleA influência da eritrofagocitose sobre macrófagos associados a melanomaspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2211573820153556pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Kitoko, Jamil Zola-
dc.contributor.referee1Lima, Juliana Echevarria-
dc.contributor.referee2Figueiredo, Rodrigo Tinoco-
dc.contributor.referee3Silva, Frederico Alisson da-
dc.description.resumoO desenvolvimento do tumor é acompanhado pelo estabelecimento do microambiente tumoral em que o fenótipo de todas as células constituintes é alterado para um funcionamento patológico, auxiliando o crescimento do tumor e a ocorrência de eventos metastáticos. Este ambiente mantém as condições para a progressão da doença, regulando minuciosamente o funcionamento da resposta imune ao tumor pela secreção de fatores solúveis, mudanças nas propriedades físico-químicas do tecido e interação direta com os leucócitos. Este ambiente também é caracterizado pela formação de vasos defeituosos, propensos à ruptura e vazamentos, liberando o conteúdo do sangue no tumor, incluindo as hemácias. As hemácias extravasadas são removidas, principalmente, pela fagocitose por macrófagos associados ao tumor, o que resulta em alterações nestas células, que se adaptam para detoxificar e transportar as grandes quantidades de hemoglobina, expressando enzimas como a Heme Oxigenase-1. No entanto, ainda se sabe pouco sobre o efeito que esta interação possui sobre os macrófagos tumorais e sua função na doença, geralmente associado com a progressão do tumor, sendo este o foco deste trabalho. Foi observado que a eritrofagocitose leva à um estado de super ativação dos macrófagos, expressando MHCII, CD38, CD64, CX3CR1 e CD206 in vivo, mas não in vitro, em que reduziu a expressão dos marcadores. Foi visto que mais de 70% dos macrófagos eritrofagocíticos eram hipóxicos e que a hipóxia está associada com a expressão de CD206 por macrófagos in vivo, sendo sugerido que a eritrofagocitose induz uma resposta inflamatória, enquanto a hipóxia polariza os macrófagos para o espectro M2. A fim de simular os efeitos da hipóxia in vitro, utilizou-se o lactato de sódio, molécula resultante do metabolismo hipóxico com capacidade de polarizar macrófagos para o tipo M2. No entanto, a eritrofagocitose na presença de lactato in vitro não reproduziu o fenótipo in vivo. Foram realizadas injeções de hemácias nos tumores, simulando grandes hemorragias. Essas injeções não aumentaram a quantidade de eritrofagócitos no tumor, mas levaram à diminuição do infiltrado de macrófagos e aumento do recrutamento de monócitos, havendo uma renovação dos macrófagos tumorais. Assim, viu-se que no contexto tumoral a eritrofagocitose ocorre principalmente em regiões hipóxicas e polariza os macrófagos para um perfil super ativo, resultando em sua migração para fora do tumor e recrutamento de monócitos, sendo ainda necessário reproduzir este fenótipo in vitro e desvendar sua função biológica.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Microbiologia Paulo de Góespt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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