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http://hdl.handle.net/11422/19686
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Bloch, Katia Vergetti | - |
dc.contributor.author | Espósito, Samara Velloso | - |
dc.date.accessioned | 2023-02-07T19:05:10Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T03:09:49Z | - |
dc.date.issued | 2023-01-09 | - |
dc.identifier.citation | ESPÓSITO, Samara Velloso. Perfil clínico-epidemiológico e tempos de espera entre o diagnóstico e tratamento de tumores infantis do sistema nervoso central: um estudo nacional baseado em hospitais. 2023. 39 f. Monografia (Graduação em Saúde Coletiva) – Instituto de Estudos em Saúde Coletiva, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/19686 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Câncer infantojuvenil | pt_BR |
dc.subject | Sistema nervoso central | pt_BR |
dc.subject | Hospitais | pt_BR |
dc.subject | Oncologia pediátrica | pt_BR |
dc.subject | Epidemiologia | pt_BR |
dc.title | Perfil clínico-epidemiológico e tempos de espera entre o diagnóstico e tratamento de tumores infantis do sistema nervoso central: um estudo nacional baseado em hospitais | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/9866070592218801 | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/5155405640225853 | pt_BR |
dc.contributor.advisorCo1 | Cancela, Marianna de Camargo | - |
dc.contributor.advisorCo1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7515982754589252 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Souza, Amanda de Moura | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6482954153867787 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Costa, Antônio José Leal | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/8717846472721574 | pt_BR |
dc.description.resumo | Os tumores do Sistema Nervoso Central (SNC) são o grupo mais frequente de tumores sólidos na população pediátrica (0-19 anos), representando 26% de todas as neoplasias infantis, e são a causa mais comum de morte relacionada ao câncer nesta faixa etária. Crianças e adolescentes com câncer devem ser tratados em unidades habilitadas em oncopediatria, mas por diversos motivos esse tratamento pode não ocorrer neste tipo de unidade. O objetivo deste estudo foi descrever o perfil epidemiológico e os tempos de espera entre o diagnóstico e o tratamento de pacientes pediátricos com câncer do Sistema Nervoso Central nas unidades habilitadas e não habilitadas para câncer infantojuvenil. Dados sobre tumores do SNC (Grupo de diagnóstico III, da Classificação Internacional do Câncer na Infância), durante 2010-2017, de indivíduos de 0 a 19 anos de idade foram extraídos do "Integrador RHC", um sistema que consolida nacionalmente os dados dos Registros Hospitalares de Câncer (RHC), provenientes de hospitais habilitados em oncologia. Analisou-se 5.281 casos de câncer do Sistema Nervoso Central. Variáveis sociodemográficas e clínicas foram incluídas no estudo para explorar as diferenças no tempo entre diagnóstico e tratamento. Todas as análises foram realizadas utilizando o software STATA 15. Os tumores do SNC foram mais comuns no sexo masculino (54,8%) do que no sexo feminino (45,2%). Crianças de 0 a 4 anos foram as mais afetadas (33,2%). O principal exame para o diagnóstico do tumor foi a histologia do tumor primário (73,3%), mas 97,4% dos casos foram classificados como neoplasia intracraniana e intraespinhal não especificada. O tempo entre o diagnóstico e o tratamento foi maior nos hospitais não habilitados (29 dias), do que nos habilitados em oncopediatria (17 dias). A mediana até o tratamento entre os não brancos foi 23 dias comparando com 16,5 dias entre os pacientes brancos. Enquanto o tempo entre diagnóstico e tratamento diminuiu de 20 para 14 dias nos hospitais habilitados, teve-se um aumento de 28 para 36 dias nos não habilitados. Apesar do estudo reconhecer o cumprimento da “lei dos 60 dias” nas unidades hospitalares, ainda assim encontrou-se diferenças quanto à cor da pele, acreditação hospitalar e intervalo até o tratamento que devem ser discutidas na intenção do progresso do Sistema Único de Saúde no atendimento ao paciente oncológico pediátrico. O estudo destaca a necessidade de garantir o acesso equitativo dentro do Sistema de Saúde brasileiro. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Estudos em Saúde Coletiva | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::SAUDE COLETIVA::EPIDEMIOLOGIA | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Appears in Collections: | Saúde Coletiva |
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