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dc.contributor.advisorSouza, Mariana de Mattos Vieira Mello-
dc.contributor.authorSilva, Aline Raymundo Pereira da-
dc.date.accessioned2023-03-30T17:50:39Z-
dc.date.available2023-12-21T03:01:12Z-
dc.date.issued2022-12-02-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/20057-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCatalisadorespt_BR
dc.subjectGlicerolpt_BR
dc.subjectOxidaçãopt_BR
dc.titleAvaliação da basicidade promovida por Ca e Mg em catalisadores de Pt/K10 para oxidação do glicerolpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8882084525542926pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9788726781356566pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Detoni, Chaline-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8705008463462490pt_BR
dc.contributor.referee1Manfro, Robinson Luciano-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3653696978180201pt_BR
dc.contributor.referee2Menezes, João Paulo da Silva Queiroz-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/3376637310758119pt_BR
dc.description.resumoSabe-se que o glicerol é um coproduto da reação de transesterificação de triglicerídeos para a geração de biodiesel. A conversão do glicerol à produtos de maior valor agregado é uma perspectiva interessante. Uma rota promissora é a de oxidação do glicerol à ácido glicérico (GLYA), ácido glicólico (GLYCA), gliceraldeído (GLYALD) e di-hidroxiacetona (DHA). Nesse estudo foi investigado o efeito da promoção por óxidos básicos de Ca e Mg na atividade de catalisadores de Pt suportada em argila K10. Os catalisadores foram preparados com 3 %m/m de Pt e 15%m/m de CaO ou MgO. Os catalisadores sintetizados foram caracterizados por: difração de raios X, fluorescência de raios X, TPD-CO2 e TPD-NH3, adsorção de N2 e microscopia eletrônica de varredura. Foram realizadas reações em um intervalo de 60 a 120 mL.min-1 de ar sintético, com temperaturas de 60°C até 80°C. Todos os catalisadores foram capazes de oxidar o glicerol e as maiores conversões foram obtidas na maior temperatura. Entre os catalisadores promovidos com óxidos a maior seletividade à DHA, um dos produtos de maior valor agregado, foi de 38% na vazão de 90 mL.min-1 para o catalisador promovido com MgO a 80 °C. Porém, o catalisador ácido Pt/K10 foi mais hábil na produção de DHA, e nas mesmas condições, utilizando 120 mL.min-1 de oxidante, a seletividade a DHA obtida foi de superior a 60%. Consequentemente, acredita-se que a influência da oferta de O2 varia conforme a especificidade do sítio catalítico ativo. Os sítios Pt-O* e Pt-OH*, que são gerados no sistema com a ação dos óxidos básicos na etapa lenta da reação de oxidação do glicerol, indicam que o aumento da vazão de oxidante favorece de forma limitada e não linear a seletividade a GLYALD. Fato que está de acordo com a tendência apontada pela literatura. De modo geral, o aumento da concentração de sítios básicos fortes e moderados foi determinante e tornou o sistema mais seletivo a GLYA, produto igualmente valoroso que o DHA. Os resultados em termos de seletividade para o catalisador promovido com CaO, à 80°C e 120 mL.min-1 de ar foram de: 17% GLYA, 42% GLYALD e 12% DHA. O catalisador promovido com MgO, para as mesmas condições apresentou seletividades de 18% GLYA, 35% GLYALD e 27% DHA. O catalisador Pt/K10, na maior vazão de oxidante e temperatura obteve: 10% GLYA, 15% GLYALD e 64% DHA.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::OUTROS::QUIMICA INDUSTRIALpt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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