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http://hdl.handle.net/11422/20074
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de | - |
dc.contributor.author | Souza, Raphael Beauvilain Alves de | - |
dc.date.accessioned | 2023-03-30T19:39:49Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T03:01:12Z | - |
dc.date.issued | 2021-04 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/20074 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | N-fenilcarbamatos | pt_BR |
dc.subject | Carbamatos | pt_BR |
dc.subject | Ácido trialoisocianúrico | pt_BR |
dc.subject | Halogenação | pt_BR |
dc.title | Síntese e halogenação de n-fenilcarbamatos | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/9316330486641253 | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/1291940821457119 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Silva, Tiago Lima da | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3937046669738188 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Sanabria Sánchez, Carlos Mario | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/2464135729714308 | pt_BR |
dc.description.resumo | N-fenilcarbamatos possuem diversas aplicações industriais e biológicas já estabelecidas no mercado. A síntese e derivatização dos mesmos tem sido estudada desde a primeira metade do século passado. A halogenação de N-fenilcarbamatos tem capacidade de aumentar diversas atividades biológicas. A halogenação dos mesmos também pode ser interessante no desenvolvimento de novos materiais ou no desenvolvimento de novos derivados. A síntese de N-fenilcarbamatos halogenados a partir de N-fenilcarbamatos nesse tipo de estudo facilita o desenvolvimento de novos derivados em laboratório de forma segura e barata. Esse trabalho estuda a utilização de ácidos trialoisocianúricos na halogenação de N-fenilcarbamatos obtidos pela reação de N-fenilisocianato e compostos hidroxilados. O estudo mostrou que o ácido tricloroisocianúrico em associação com iodo é um bom sistema regiosseletivo de iodação de N-fenilcarbamatos. O ácido tricloroisocianúrico e o ácido tribromoisocianúrico se mostraram possíveis agentes de cloração e bromação, respectivamente, de N-fenilcarbamatos sendo ainda necessário optimização da metodologia. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Química | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Appears in Collections: | Química |
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