Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/11422/20074
Tipo: Trabalho de conclusão de graduação
Título: Síntese e halogenação de n-fenilcarbamatos
Autor(es)/Inventor(es): Souza, Raphael Beauvilain Alves de
Orientador: Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de
Resumo: N-fenilcarbamatos possuem diversas aplicações industriais e biológicas já estabelecidas no mercado. A síntese e derivatização dos mesmos tem sido estudada desde a primeira metade do século passado. A halogenação de N-fenilcarbamatos tem capacidade de aumentar diversas atividades biológicas. A halogenação dos mesmos também pode ser interessante no desenvolvimento de novos materiais ou no desenvolvimento de novos derivados. A síntese de N-fenilcarbamatos halogenados a partir de N-fenilcarbamatos nesse tipo de estudo facilita o desenvolvimento de novos derivados em laboratório de forma segura e barata. Esse trabalho estuda a utilização de ácidos trialoisocianúricos na halogenação de N-fenilcarbamatos obtidos pela reação de N-fenilisocianato e compostos hidroxilados. O estudo mostrou que o ácido tricloroisocianúrico em associação com iodo é um bom sistema regiosseletivo de iodação de N-fenilcarbamatos. O ácido tricloroisocianúrico e o ácido tribromoisocianúrico se mostraram possíveis agentes de cloração e bromação, respectivamente, de N-fenilcarbamatos sendo ainda necessário optimização da metodologia.
Palavras-chave: N-fenilcarbamatos
Carbamatos
Ácido trialoisocianúrico
Halogenação
Assunto CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA
Unidade produtora: Instituto de Química
Editora: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Data de publicação: Abr-2021
País de publicação: Brasil
Idioma da publicação: por
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Aparece nas coleções:Química

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