1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Farmácia
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/20098
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dc.contributor.advisorRomeiro, Nelilma Correia-
dc.contributor.authorDaud, Ligia Maria Dias-
dc.date.accessioned2023-04-04T13:48:06Z-
dc.date.available2023-12-21T03:01:13Z-
dc.date.issued2021-10-25-
dc.identifier.citationDAUD, Ligia Maria Dias. Modelagem molecular de produtos naturais com potencial ação multi-alvo na doença de Alzheimer. 63 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/20098-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectModelagem molecularpt_BR
dc.subjectDoença de Alzheimerpt_BR
dc.subjectProdutos biológicospt_BR
dc.subjectAcetilcolinesterasept_BR
dc.subjectQuímica farmacêuticapt_BR
dc.subjectMolecular modelingpt_BR
dc.subjectAlzheimer diseasept_BR
dc.subjectBiological productspt_BR
dc.subjectAcetylcholinesterasept_BR
dc.subjectChemistry, pharmaceuticalpt_BR
dc.subjectInibidores de Histona Desacetilasespt_BR
dc.subjectHistone Deacetylase Inhibitorspt_BR
dc.titleModelagem molecular de produtos naturais com potencial ação multi-alvo na doença de Alzheimerpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5103876509322346pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1249525710588111pt_BR
dc.contributor.referee1Guimarães, Denise Oliveira-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3655111598408217pt_BR
dc.contributor.referee2Gonçalves, Priscila Baltazar-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9294446132562533pt_BR
dc.description.resumoA doença de Alzheimer (DA), uma doença neurodegenerativa progressiva, é a causa mais comum de demência e apresenta um dos problemas mais críticos que o mundo enfrenta. No Brasil, a DA e outros tipos de demência ocuparam o segundo lugar em 2016 entre as principais causas de morte em pessoas com idade ≥70 anos. A demência foi uma importante causa de incapacidade entre os idosos, representando a segunda e a terceira principais causas de incapacidade entre mulheres e homens idosos, respectivamente. Os atuais tratamentos para a doença de Alzheimer não são tão eficazes, então há uma grande necessidade de terapias para prevenir e / ou retardar a progressão da doença. Como a Doença de Alzheimer é multifatorial, o desenvolvimento de ligantes direcionados a múltiplos alvos (LDMAs) evoluiu como uma estratégia para direcionar estudos de novos fármacos. Essa estratégia consiste no desenvolvimento de ligantes capazes de interagir pelo menos com dois alvos terapêuticos ao mesmo tempo. Os inibidores de histona desacetilase (HDACIs), em HDAC6, têm ganhado atenção e interesse como alternativa de tratamento promissora para o campo das doenças neurodegenerativas, pois exibem propriedades neuroprotetoras (Yang et al., 2017). Por exemplo, em modelo de camundongos, a inibição da HDAC6 mostrou melhora na função axonal, cuja importância em doenças neurodegenerativas como a DA já foi demonstrada. Os inibidores de acetilcolinesterase (IAChE) aumentam a concentração de acetilcolina (ACh) na fenda sináptica, e desaceleram o progresso da DA. Diversos produtos naturais (PNs) são capazes de diminuir os sintomas e aliviar o desenvolvimento de diversas doenças, incluindo a DA. Portanto, esse trabalho teve por objetivo a modelagem molecular de PNs com potencial ação multi-alvo na DA, especificamente AChE e HDAC6, tendo em vista a importância histórica da modulação de alvos de interesse por PNs. Os PNs estudados não apresentaram bom ranqueamento no estudo com a AChE de acordo com a função de score utilizada, a CHEMPLP. Porém, os números e tipos de interações realizadas e a comparação com o Donepezil auxiliaram na interpretação dos valores experimentais e no melhor ranqueamento dos PNs. Na análise com a HDAC6, dois dos PNs selecionados demonstraram maiores valores de score e maior número de interações com a enzima em comparação à Tricostatina A, o PN de referência, co-cristalizado com a HDAC6, sugerindo que estes compostos podem apresentar ação dual nessas duas enzimas. Os dados obtidos neste estudo levaram à seleção das melhores estratégias de análise por docking com as enzimas estudadas e deverão ser úteis na identificação de moléculas bioativas com potencial ação dual na DA.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::QUIMICA DOS PRODUTOS NATURAISpt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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