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http://hdl.handle.net/11422/20216
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Bozza, Marcelo Torres | - |
dc.contributor.author | Silva, Vinicius Guimarães Suzart | - |
dc.date.accessioned | 2023-04-17T16:12:08Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T03:01:17Z | - |
dc.date.issued | 2017-12-08 | - |
dc.identifier.citation | SILVA, V. G. S. (2017). Importância do IFNγ no controle da infecção por ZIKV em modelo murino [Trabalho de conclusão de curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/20216 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Zika virus | pt_BR |
dc.subject | Camundongos | pt_BR |
dc.subject | Infecção por Zika virus | pt_BR |
dc.subject | Imunidade | pt_BR |
dc.subject | Citocinas | pt_BR |
dc.subject | Mice | pt_BR |
dc.subject | Zika virus infection | pt_BR |
dc.subject | Immunity | pt_BR |
dc.subject | Cytokines | pt_BR |
dc.title | Importância do IFNγ no controle da infecção por ZIKV em modelo murino | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/3694335658710488 | pt_BR |
dc.contributor.advisorCo1 | Lucas, Carolina Gonçalves de Oliveira | - |
dc.contributor.referee1 | Nobrega, Alberto Félix | - |
dc.contributor.referee2 | Delatorre, Edson Oliveira | - |
dc.contributor.referee3 | Canto, Fábio Barrozo do | - |
dc.contributor.referee4 | Miranda, Iranaia Assunção | - |
dc.description.resumo | O Zika vírus (ZIKV) se disseminou amplamente pelo cinturão equatorial do planeta nos últimos setenta anos, diferenciando-se em três linhagens virais, duas africanas e uma asiática. Negligenciado, este flavivírus causou uma grande epidemia nas Américas nos últimos anos, tornando-se um grave problema de saúde pública. Por esta razão, faz-se necessário elucidar o padrão de resposta imune desencadeada no hospedeiro e os mecanismos envolvidos no controle da infecção por ZIKV, a fim de se obter medidas profiláticas capazes de reduzir os índices de mortalidade e morbidade associados ao ZIKV. Utilizando duas cepas virais de linhagens diferentes do ZIKV, a cepa histórica africana MR766 e a cepa contemporânea asiática PE243, tivemos como objetivo avaliar em modelo murino imunodeficiente, além de divergências na progressão da infecção, a reposta imune adaptativa celular desenvolvida frente à infecção pelo ZIKV. A partir da infecção de um modelo susceptível de animais A129, deficiente para o gene do receptor de IFN do tipo I, de quatro semanas, com um inóculo viral de 2,0x105 PFU, por via intravenosa, descrevemos que a ativação do sistema imune ocorre de forma diferente de acordo com a cepa viral utilizada. Além disso, identificamos determinados componentes do sistema imune do hospedeiro, tais como células T CD4+ que apresentam intensa proliferação celular e produção de interferon gama (IFNγ), durante a infecção frente a tais cepas, têm uma influência direta na sobrevivência dos animais. Análises por citometria de fluxo demonstraram que a cepa asiática PE243 induz a ativação de linfócitos T, com aumento da expressão de marcadores de ativação e um aumento na produção de citocinas, como o IFNγ, de maneira mais robusta do que a cepa africana MR766, a qual é letal para camundongos A129. Contudo, a transferência adotiva de linfócitos T CD4+ produtores de IFNγ derivados de camundongos infectados com a cepa PE243, é capaz de proteger da letalidade da infecção pelo desafio com a cepa MR766 em camundongos A129. Camundongos AG129, por sua vez, os quais são deficientes para os genes dos receptores de IFN do tipo I e II, são susceptíveis e sucumbem à infecção por ambas as cepas. Ainda que a transferência adotiva de linfócitos T CD4+ produtores de IFNγ imunes contra a cepa PE243 seja capaz de reverter a letalidade da infecção por ZIKV em camundongos A129, o mesmo resultado não é observado em camundongos AG129. Juntos, estes resultados evidenciam o papel central do IFNγ no controle da infecção de ZIKV em modelos murinos de infecção. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Microbiologia Paulo de Góes | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Appears in Collections: | Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia |
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