1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Farmácia
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/20221
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dc.contributor.advisorGomes, Adriana de Oliveira-
dc.contributor.authorAlves, Tamires da Silva-
dc.date.accessioned2023-04-17T19:26:24Z-
dc.date.available10000-02-07-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationALVES, Tamires da Silva. Síntese de novos derivados heterocíclicos análogos das chalconas. 2021. 55 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Curso de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/20221-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subjectQuímica farmacêuticapt_BR
dc.subjectChalconaspt_BR
dc.subjectSíntesept_BR
dc.subjectCompostos heterocíclicospt_BR
dc.subjectChemistry, pharmaceuticalpt_BR
dc.subjectChalconespt_BR
dc.subjectSynthesispt_BR
dc.subjectHeterocyclic compoundspt_BR
dc.titleSíntese de novos derivados heterocíclicos análogos das chalconaspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2707196526754548pt_BR
dc.contributor.authorLattesttp://lattes.cnpq.br/1837642822142570pt_BR
dc.contributor.referee1Romeiro, Nelilma Correia-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5103876509322346pt_BR
dc.contributor.referee2Martins, Rita Cristina Azevedo-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9368897588729263pt_BR
dc.description.resumoAs chalconas são cetonas alfa-beta insaturadas que unem dois anéis aromáticos, sendo produtos de origem natural precursoras dos flavonoides. Diferentes estudos comprovam que as chalconas, seus derivados naturais e sintéticos, possuem diversas atividades biológicas, tais como: anti-inflamatória, antiparasitária, antioxidante, antibacteriana e antitumoral. Sua síntese ocorre por meio de condensação entre um grupamento aldeído e cetona aromática, através de diversas metodologias, como reação de Claisen-Schmidt, gerando variadas estruturas. No interesse da química medicinal, há estudos da influência da presença de estruturas heterocíclicas, como por exemplo o pirazol, um anel heteroaromático de cinco membros com dois átomos de nitrogênio, ocupando as posições 1,2. Os pirazóis e seus derivados naturais e sintéticos apresentam diferentes atividades relatadas como analgésica, antipirética, antiviral, anti-inflamatória, dentre outras. Por esta razão, as chalconas e seus derivados com heterociclos, são considerados bons candidatos na busca de novas substâncias com atividade biológica. Neste trabalho foram sintetizados novos derivados heterocíclicos análogos das chalconas. A metodologia sintética dos derivados 1-arilpirazóis, consiste na condensação de arilhidrazinas aromáticas substituídas, com reagentes 1,3-dicarbonílicos, de modo a conduzir a ciclizações de anéis pirazol. A partir do primeiro intermediário, a obtenção do aldeído pirazólico substituído foi realizada através da adaptação da reação de Duff. Posteriormente, o aldeído pirazólico obtido, sofreu reação juntamente com cetonas aromáticas substituídas, em meio básico na reação de Claisen-Schmidt, gerando os derivados [1-(4-metoxifenil)-1H -pirazol-4-il]-1-fenilprop-2-en-1-ona. Dois produtos finais foram sintetizados, caracterizados através análises espectroscópicas de RMN e analisados por estudos in silico. A metodologia empregada para a síntese mostrou-se viável, pela aplicação de reações clássicas da literatura.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsrestritopt_BR
dc.embargo.lift10000-01-01-
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