Síntese e avaliação da atividade leishmanicida de aril hidrazidas

Branco, Luiz Octávio Pereira

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/20224

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Lima, Evanoel Crizanto de	-
dc.contributor.author	Branco, Luiz Octávio Pereira	-
dc.date.accessioned	2023-04-17T19:35:28Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:01:17Z	-
dc.date.issued	2021-05-27	-
dc.identifier.citation	BRANCO, Luiz Octávio Pereira. Síntese e avaliação da atividade leishmanicida de aril hidrazidas. 2021. 49 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2021.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/20224	-
dc.description.sponsorship	Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Leishmaniose	pt_BR
dc.subject	Hidrazinas	pt_BR
dc.subject	Anidridos	pt_BR
dc.subject	Leishmaniasis	pt_BR
dc.subject	Hydrazines	pt_BR
dc.subject	Anhydrides	pt_BR
dc.title	Síntese e avaliação da atividade leishmanicida de aril hidrazidas	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/3217533236910632	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/1305633454702986	pt_BR
dc.contributor.referee1	Romeiro, Nelilma Correia	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/5103876509322346	pt_BR
dc.contributor.referee2	Silva, Tiago Lima da	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/3937046669738188	pt_BR
dc.description.resumo	Introdução: A leishmaniose é um conjunto de doenças causadas por protozoários do gênero Leishmania e da família Tripanosomatidae. Este conjunto de doenças possui, além do impacto socioeconômico, a segunda maior incidência parasitária, logo após a malária. Pode ser classificada em quatro formas principais: Leishmaniose cutânea, Leishmaniose muco cutânea, Leishmaniose cutânea difusa e Leishmaniose visceral (LV), sendo esta forma mais severa, podendo ser fatal se não for tratada. Recentemente, descobrimos um composto que apresentou atividade leishmanicida contra L. amazonensis na forma promastigota e sobre a enzima arginase de L. amazonensis. Objetivo: Neste trabalho visou-se a produção e avaliação de novas hidrazidas com potencial atividade leishmanicida com base em alterações de um composto protótipo. Os compostos sintetizados terão o seu perfil leishmanicida avaliado nas formas promastigota e amastigota de L. amazonensis. Metodologia: Após escolha da melhor condição experimental para obtenção das hidrazidas-alvo (2a-g), foram então preparados diferentes produtos substituídos na posição orto- ou para- a partir dos respectivos anidridos isatoicos e das aril hidrazinas comercialmente disponíveis. A atividade leishmanicida dos compostos preparados foi avaliada pelo grupo do prof. Edson Silva, da Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (USP). Resultados: Através desta nova síntese pode-se preparar as novas moléculas em uma única etapa, um ganho de tempo e de recursos quando comparada à síntese do protótipo, de 3 etapas. Durante a síntese utilizou-se solventes distintos para avaliar a melhor condição experimental na obtenção do produto, obtendo resultados melhores nos testes utilizando etanol em refluxo com os cloridratos das respectivas hidrazinas, em meio básico para desprotonação e obtenção dos nucleófilos livres. As reações apresentaram um tempo de reacional de em média 4 horas, onde foi realizado esse acompanhamento através de cromatografia em camada fina (CCF). Em uma triagem em culturas de promastigotas de Leishmaniose amazonensis todos os compostos apresentaram inibição acima de 50% a 100 µM em seguida foi na nova triagem a 10 µM onde também apresentaram uma inibição satisfatória, com isso os quatro compostos com melhor desempenho que foram submetidos a determinação do IC 50 e apresentaram um resultado satisfatório de até 1,3 µM, sendo feita a comparação com a anfotericina B que foi o controle positivo e apresentou um IC 50 = 0,02 µM. Conclusão: Foram sintetizados sete novas hidrazidas com rendimentos variando de moderados a bons, como uma nova classe de potencias agentes leishmanicidas. Os compostos apresentaram uma considerável toxicidade a 10 µM em macrófagos peritoneais, além disso, a inserção do bromo aos grupos fenila, levou a um aumento na inibição do crescimento das formas promastigotas em cerca de 10 vezes.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Farmacêuticas	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Farmácia

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