Características, propriedades e métodos analíticos para determinação de atazanavir: uma revisão

Faria, Julia Cavalcante

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/20229

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Sangoi, Maximiliano da Silva	-
dc.contributor.author	Faria, Julia Cavalcante	-
dc.date.accessioned	2023-04-17T19:38:14Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:01:17Z	-
dc.date.issued	2021-11-26	-
dc.identifier.citation	FARIA, Julia Cavalcante. Características, propriedades e métodos analíticos para determinação de atazanavir: uma revisão. 42 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2021.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/20229	-
dc.description.sponsorship	Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) - PIBIC	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Sulfato de Atazanavir	pt_BR
dc.subject	Espectrometria de massas	pt_BR
dc.subject	Cromatografia liquida	pt_BR
dc.subject	Antirretrovirais	pt_BR
dc.subject	Atazanavir sulfate	pt_BR
dc.subject	Mass spectrometry	pt_BR
dc.subject	Chromatography, liquid	pt_BR
dc.subject	Anti-retroviral agents	pt_BR
dc.title	Características, propriedades e métodos analíticos para determinação de atazanavir: uma revisão	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/9077694098407886	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/8931892539150601	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Todeschini, Vitor	-
dc.contributor.advisorCo1Lattes	http://lattes.cnpq.br/7772590613565656	pt_BR
dc.contributor.referee1	Barth, Thiago	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/2954810429809063	pt_BR
dc.contributor.referee2	Mattos Junior, Arídio	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/8768895227036467	pt_BR
dc.description.resumo	A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), doença adquirida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) provoca a queda do sistema imunológico colocando qualquer pessoa em risco. Atualmente 37,7 milhões de pessoas são portadoras de HIV no mundo. Existem medicamentos e apresentações farmacêuticas que combatem a infecção pelo HIV, dentre esses, o atazanavir, um antirretroviral (ARV) de segunda geração pertencente à classe dos inibidores de protease. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem a obrigatoriedade de se adequar às normas internacionais de qualidade para registro de medicamentos. Neste contexto, o controle de qualidade do produto acabado é de extrema importância, uma vez que é requerido estabelecimento dos limites seguros para garantir a qualidade do medicamento. Assim, deve-se destacar que os métodos analíticos são uma das ferramentas de controle de qualidade utilizadas na indústria farmacêutica para verificar a adequação tanto dos produtos acabados quanto dos insumos farmacêuticos ativos (IFA). Como consequência, um tratamento seguro e mais eficaz estará disponível para os pacientes. Realizar levantamento bibliográfico da literatura no que tange o controle de qualidade do antirretroviral, através da contextualização de características, propriedades e métodos analíticos para determinação do atazanavir. Foi realizada uma revisão na literatura científica nas bases Ebsco Host, Scopus, Pubmed e Portal de Periódicos CAPES, utilizando como palavras-chave os termos: “atazanavir”, “pharmacology” e “analytical method”. Também foi realizada uma análise de monografias de matérias-primas e formulações farmacêuticas de atazanavir nas Farmacopeias Brasileira, Americana e Europeia. Nos compêndios oficiais, cujo objetivo é auxiliar na promoção da saúde da população, por meio do estabelecimento de requisitos de qualidade e segurança para fármacos, o método para controle de qualidade do IFA e produto acabado do sulfato de atazanavir não foi encontrado na sexta edição da Farmacopeia Brasileira (2019). Recentemente, foi incluída monografia do insumo farmacêutico ativo na Farmacopeia Europeia décima edição (2019), apresentando método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para determinação do IFA e impurezas conhecidas, bem como verificado na Farmacopeia Americana (2020). Além disso, nove artigos demonstram o desenvolvimento de métodos para quantificação do ativo e suas impurezas de degradação por técnicas cromatográficas e apesar das informações encontradas ainda serem escassas, pode ser observado que a determinação do fármaco é realizada por métodos cromatográficos, onde ha prevalência para o método de CLAE com 75%. Sabendo que há importante utilização do atazanavir na clínica, destaca-se a partir de dados desta revisão um número limitado de estudos tratando de métodos analíticos para sua determinação, limitando, por sua vez, a disponibilidade de métodos de controle de qualidade. Ressalta-se que quanto maior o número de métodos disponíveis na literatura, maior é a intercambialidade entre metodologias simples e complexas, e consequentemente, um maior número de laboratórios é beneficiado, principalmente aqueles com menor infraestrutura, impactando diretamente na eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos mundialmente comercializados.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Farmacêuticas	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Farmácia

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