Pantheon Repositorio Institucional
Recopila, preserva y difundi la producción académica digital en todas las áreas del conocimiento.
Comprende los activos del repositorio, además de tesis y disertaciones en la UFRJ, artículos científicos, libros electrónicos, capítulos de libros y trabajos presentados en eventos para los profesores, investigadores, personal administrativo y estudiantes de maestría y doctorado.
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://hdl.handle.net/11422/20229| Especie: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Título : | Características, propriedades e métodos analíticos para determinação de atazanavir: uma revisão |
| Autor(es)/Inventor(es): | Faria, Julia Cavalcante |
| Tutor: | Sangoi, Maximiliano da Silva |
| Tutor : | Todeschini, Vitor |
| Resumen: | A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), doença adquirida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) provoca a queda do sistema imunológico colocando qualquer pessoa em risco. Atualmente 37,7 milhões de pessoas são portadoras de HIV no mundo. Existem medicamentos e apresentações farmacêuticas que combatem a infecção pelo HIV, dentre esses, o atazanavir, um antirretroviral (ARV) de segunda geração pertencente à classe dos inibidores de protease. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem a obrigatoriedade de se adequar às normas internacionais de qualidade para registro de medicamentos. Neste contexto, o controle de qualidade do produto acabado é de extrema importância, uma vez que é requerido estabelecimento dos limites seguros para garantir a qualidade do medicamento. Assim, deve-se destacar que os métodos analíticos são uma das ferramentas de controle de qualidade utilizadas na indústria farmacêutica para verificar a adequação tanto dos produtos acabados quanto dos insumos farmacêuticos ativos (IFA). Como consequência, um tratamento seguro e mais eficaz estará disponível para os pacientes. Realizar levantamento bibliográfico da literatura no que tange o controle de qualidade do antirretroviral, através da contextualização de características, propriedades e métodos analíticos para determinação do atazanavir. Foi realizada uma revisão na literatura científica nas bases Ebsco Host, Scopus, Pubmed e Portal de Periódicos CAPES, utilizando como palavras-chave os termos: “atazanavir”, “pharmacology” e “analytical method”. Também foi realizada uma análise de monografias de matérias-primas e formulações farmacêuticas de atazanavir nas Farmacopeias Brasileira, Americana e Europeia. Nos compêndios oficiais, cujo objetivo é auxiliar na promoção da saúde da população, por meio do estabelecimento de requisitos de qualidade e segurança para fármacos, o método para controle de qualidade do IFA e produto acabado do sulfato de atazanavir não foi encontrado na sexta edição da Farmacopeia Brasileira (2019). Recentemente, foi incluída monografia do insumo farmacêutico ativo na Farmacopeia Europeia décima edição (2019), apresentando método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para determinação do IFA e impurezas conhecidas, bem como verificado na Farmacopeia Americana (2020). Além disso, nove artigos demonstram o desenvolvimento de métodos para quantificação do ativo e suas impurezas de degradação por técnicas cromatográficas e apesar das informações encontradas ainda serem escassas, pode ser observado que a determinação do fármaco é realizada por métodos cromatográficos, onde ha prevalência para o método de CLAE com 75%. Sabendo que há importante utilização do atazanavir na clínica, destaca-se a partir de dados desta revisão um número limitado de estudos tratando de métodos analíticos para sua determinação, limitando, por sua vez, a disponibilidade de métodos de controle de qualidade. Ressalta-se que quanto maior o número de métodos disponíveis na literatura, maior é a intercambialidade entre metodologias simples e complexas, e consequentemente, um maior número de laboratórios é beneficiado, principalmente aqueles com menor infraestrutura, impactando diretamente na eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos mundialmente comercializados. |
| Materia: | Sulfato de Atazanavir Espectrometria de massas Cromatografia liquida Antirretrovirais Atazanavir sulfate Mass spectrometry Chromatography, liquid Anti-retroviral agents |
| Materia CNPq: | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA |
| Unidade de producción: | Instituto de Ciências Farmacêuticas |
| Editor: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Fecha de publicación: | 26-nov-2021 |
| País de edición : | Brasil |
| Idioma de publicación: | por |
| Tipo de acceso : | Acesso Aberto |
| Citación : | FARIA, Julia Cavalcante. Características, propriedades e métodos analíticos para determinação de atazanavir: uma revisão. 42 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2021. |
| Aparece en las colecciones: | Farmácia |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| JCFaria.pdf | 412.57 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.