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dc.contributor.advisorAbreu, Paula Alvarez-
dc.contributor.authorLessa, Juliana Barros de Araújo-
dc.date.accessioned2023-05-18T20:24:55Z-
dc.date.available2023-12-21T03:00:26Z-
dc.date.issued2022-12-21-
dc.identifier.citationLESSA, Juliana Barros de Araújo. Avaliação in vitro e in silico de derivados de tioureias contendo piperazina com potencial atividade antifúngica. 2022. 57 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/20520-
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectQuímica farmacêuticapt_BR
dc.subjectAntifúngicospt_BR
dc.subjectTioureiaspt_BR
dc.subjectChemistry, pharmaceuticalpt_BR
dc.subjectAntifungal agentspt_BR
dc.subjectThioureaspt_BR
dc.titleAvaliação in vitro e in silico de derivados de tioureias contendo piperazina com potencial atividade antifúngicapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1275935652105959pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7046536606464409pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Pupe, Carolina Gonçalves-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7538325025221559pt_BR
dc.contributor.referee1Guimarães, Denise Oliveira-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3655111598408217pt_BR
dc.contributor.referee2Rabelo, Vitor Won-Held-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/6665791178152426pt_BR
dc.description.resumoAs infecções fúngicas afetam em torno de 1,7 bilhões de pessoas no mundo, ocasionando em sua maioria formas cutâneo-mucosas brandas. Entretanto, podem ocorrer formas severas acometendo a corrente sanguínea e diversos órgãos, e que representam uma ameaça a saúde em todo o mundo. Candida spp é um fungo presente na microbiota humana. As espécies de leveduras de maior importância clínica são C. albicans, C. glabrata, C. tropicalis, C. parapsilosis e C. krusei. Candida sp é um importante patógeno envolvido em infecções relacionadas a assistência em saúde principalmente infecções oportunistas em pacientes imunocomprometidos, contudo o arsenal de medicamentos para o tratamento destas infecções é limitado e se agrava com o aumento da resistência aos já existentes. Assim se faz necessária a busca por novos candidatos a fármacos de diferentes classes para atuar em novos alvos terapêuticos. Derivados de tioureia já foram descritos na literatura com atividades antifúngicas, antibacterianas, antitumoral e antiviral, sendo uma classe com potencial para desenvolvimento de novos medicamentos. O objetivo deste trabalho é avaliar o potencial antifúngico de derivados de tioureia contendo o núcleo piperazina contra espécies de Candida e avaliar o seu perfil farmacocinético e toxicológico. Foi realizado o teste de disco difusão em triplicata, as cepas foram repicadas e incubadas em ágar Mueller-Hinton por 24 horas a 35 °C, após isso as substâncias testadas foram diluídas em DMSO em 5 mg/mL e colocados 5 μL em discos estéreis acomodados nas placas inoculadas, e colocado na estufa por 48 horas a 35°C, a fim de analisar qualitativamente se as substâncias têm potencial atividade nas cepas ATCC de C. krusei, C. glabratae C. albicans. O perfil farmacocinético e toxicológico de 14 derivados de tioureias foi testado in silico utilizando os programas Molinspiration, Osiris Property Explorer, PKCSM, SwissADME e FAF-Drugs4 de modo a avaliar o potencial destas substâncias. Propriedades físico-químicas, mutagenicidade, tumorigenicidade, efeitos irritantes e reprodutivos, hepatotoxicidade, potencial como inibidores covalentes, PAINS, regras da indústria farmacêutica como Lipinski, Veber, Lilly, GSK dentre outras. Posteriormente nos resultados in silico, as 14 substâncias apresentaram baixo risco para efeitos irritantes e reprodutivos, assim como para tumorigenicidade e mutagenicidade, 11 entre as 14 estruturas apresentaram valores de drug-score maiores ou iguais a 0,8. Dentre elas, nenhuma apresentou inibição ao gene hERG1, apesar de 50% das estruturas demonstrarem inibição a hERG2 e eles não foram preditos como PAINS. Os resultados de disco difusão em ágar não apresentaram atividade em C. krusei e em C. glabrata, porém duas substâncias apresentaram qualitativamente atividade em C. albicans mostrando-se promissoras para atividade antifúngica. Com isso, os derivados de tioureias em estudo apresentaram resultados promissores in silico em relação às propriedades farmacocinéticas e toxicológicas, e nos estudos in vitro 2 estruturas se mostraram promissoras em atividade antifúngica. Dessa forma, como perspectivas do estudo, tem-se a veiculação destas substâncias que apresentarem atividade em formulações transdérmicas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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