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http://hdl.handle.net/11422/20520
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Abreu, Paula Alvarez | - |
dc.contributor.author | Lessa, Juliana Barros de Araújo | - |
dc.date.accessioned | 2023-05-18T20:24:55Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T03:00:26Z | - |
dc.date.issued | 2022-12-21 | - |
dc.identifier.citation | LESSA, Juliana Barros de Araújo. Avaliação in vitro e in silico de derivados de tioureias contendo piperazina com potencial atividade antifúngica. 2022. 57 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/20520 | - |
dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ) | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Química farmacêutica | pt_BR |
dc.subject | Antifúngicos | pt_BR |
dc.subject | Tioureias | pt_BR |
dc.subject | Chemistry, pharmaceutical | pt_BR |
dc.subject | Antifungal agents | pt_BR |
dc.subject | Thioureas | pt_BR |
dc.title | Avaliação in vitro e in silico de derivados de tioureias contendo piperazina com potencial atividade antifúngica | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/1275935652105959 | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/7046536606464409 | pt_BR |
dc.contributor.advisorCo1 | Pupe, Carolina Gonçalves | - |
dc.contributor.advisorCo1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7538325025221559 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Guimarães, Denise Oliveira | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3655111598408217 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Rabelo, Vitor Won-Held | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/6665791178152426 | pt_BR |
dc.description.resumo | As infecções fúngicas afetam em torno de 1,7 bilhões de pessoas no mundo, ocasionando em sua maioria formas cutâneo-mucosas brandas. Entretanto, podem ocorrer formas severas acometendo a corrente sanguínea e diversos órgãos, e que representam uma ameaça a saúde em todo o mundo. Candida spp é um fungo presente na microbiota humana. As espécies de leveduras de maior importância clínica são C. albicans, C. glabrata, C. tropicalis, C. parapsilosis e C. krusei. Candida sp é um importante patógeno envolvido em infecções relacionadas a assistência em saúde principalmente infecções oportunistas em pacientes imunocomprometidos, contudo o arsenal de medicamentos para o tratamento destas infecções é limitado e se agrava com o aumento da resistência aos já existentes. Assim se faz necessária a busca por novos candidatos a fármacos de diferentes classes para atuar em novos alvos terapêuticos. Derivados de tioureia já foram descritos na literatura com atividades antifúngicas, antibacterianas, antitumoral e antiviral, sendo uma classe com potencial para desenvolvimento de novos medicamentos. O objetivo deste trabalho é avaliar o potencial antifúngico de derivados de tioureia contendo o núcleo piperazina contra espécies de Candida e avaliar o seu perfil farmacocinético e toxicológico. Foi realizado o teste de disco difusão em triplicata, as cepas foram repicadas e incubadas em ágar Mueller-Hinton por 24 horas a 35 °C, após isso as substâncias testadas foram diluídas em DMSO em 5 mg/mL e colocados 5 μL em discos estéreis acomodados nas placas inoculadas, e colocado na estufa por 48 horas a 35°C, a fim de analisar qualitativamente se as substâncias têm potencial atividade nas cepas ATCC de C. krusei, C. glabratae C. albicans. O perfil farmacocinético e toxicológico de 14 derivados de tioureias foi testado in silico utilizando os programas Molinspiration, Osiris Property Explorer, PKCSM, SwissADME e FAF-Drugs4 de modo a avaliar o potencial destas substâncias. Propriedades físico-químicas, mutagenicidade, tumorigenicidade, efeitos irritantes e reprodutivos, hepatotoxicidade, potencial como inibidores covalentes, PAINS, regras da indústria farmacêutica como Lipinski, Veber, Lilly, GSK dentre outras. Posteriormente nos resultados in silico, as 14 substâncias apresentaram baixo risco para efeitos irritantes e reprodutivos, assim como para tumorigenicidade e mutagenicidade, 11 entre as 14 estruturas apresentaram valores de drug-score maiores ou iguais a 0,8. Dentre elas, nenhuma apresentou inibição ao gene hERG1, apesar de 50% das estruturas demonstrarem inibição a hERG2 e eles não foram preditos como PAINS. Os resultados de disco difusão em ágar não apresentaram atividade em C. krusei e em C. glabrata, porém duas substâncias apresentaram qualitativamente atividade em C. albicans mostrando-se promissoras para atividade antifúngica. Com isso, os derivados de tioureias em estudo apresentaram resultados promissores in silico em relação às propriedades farmacocinéticas e toxicológicas, e nos estudos in vitro 2 estruturas se mostraram promissoras em atividade antifúngica. Dessa forma, como perspectivas do estudo, tem-se a veiculação destas substâncias que apresentarem atividade em formulações transdérmicas. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Appears in Collections: | Farmácia |
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