O Processo de estruturação do segmento de genéricos no Brasil

Dias, Marcele Pereira

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/20768

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Alves, Flávia Chaves	-
dc.contributor.author	Dias, Marcele Pereira	-
dc.date.accessioned	2023-06-07T22:27:57Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:00:30Z	-
dc.date.issued	2017-07	-
dc.identifier.citation	DIAS, Marcele Pereira. O Processo de estruturação do segmento de genéricos no Brasil. 2017. 65 f. TCC (Graduação) - Curso de Engenharia Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2017.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/20768	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Indústria farmacêutica	pt_BR
dc.subject	Medicamentos genéricos	pt_BR
dc.subject	Regulação	pt_BR
dc.subject	Mercado	pt_BR
dc.title	O Processo de estruturação do segmento de genéricos no Brasil	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/3397420209742510	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/9388149550290009	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Andrade, José Eduardo Pessoa de	-
dc.contributor.referee1	Mehl, Ana	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/6704067583523167	pt_BR
dc.contributor.referee2	Pieroni, João Paulo	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/0345273607431175	pt_BR
dc.contributor.referee3	Borschiver, Suzana	-
dc.contributor.referee3Lattes	http://lattes.cnpq.br/9279812350120595	pt_BR
dc.description.resumo	A indústria farmacêutica tem um papel fundamental na sociedade, pois os medicamentos possibilitam o tratamento de doenças e o aumento da expectativa e da qualidade de vida das pessoas. No Brasil, as empresas nacionais se desenvolveram depois dos Estados Unidos e dos países da Europa, fundamentando-se na cópia da tecnologia dos produtos de marca já lançados no mercado. Porém, em 1999, a Lei dos Genéricos foi implantada e o cenário competitivo brasileiro foi modificado, com o intuito de promover acesso da população a medicamentos de preço mais baixo, de qualidade, segurança e eficácia. Essa lei regulamentou que para obtenção do registro, o medicamento deveria ser submetido a testes de bioequivalência e biodisponibilidade em comparação com o medicamento inovador, comprovando sua equivalência terapêutica, tornando possível a intercambialidade do mesmo, diferente do similar, que não tinha essa exigência e era o produto principal dos laboratórios nacionais. Os genéricos só podem ser produzidos após a expiração da proteção patentária do medicamento de referência. O presente trabalho tem como objetivo discutir o processo de estruturação do segmento de medicamentos genéricos no Brasil, através de uma análise da evolução dos aspectos regulatórios, tecnológicos, do impacto social e da contribuição econômica desse setor para o país, além de analisar o papel dos diferentes atores envolvidos. A pesquisa baseou-se em levantamento bibliográfico de artigos, periódicos, monografias, entrevistas e legislações pertinentes. Observou-se uma forte atuação do Governo através de regulamentações, do poder de compra e até na propaganda, além de uma dinâmica de acúmulo de competências tecnológicas por parte das empresas de modo a se adequarem às exigências de garantia da qualidade do medicamento genérico.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Escola de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICA::MEDICAMENTOS	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Engenharia Química

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