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http://hdl.handle.net/11422/20768| Especie: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Título : | O Processo de estruturação do segmento de genéricos no Brasil |
| Autor(es)/Inventor(es): | Dias, Marcele Pereira |
| Tutor: | Alves, Flávia Chaves |
| Tutor : | Andrade, José Eduardo Pessoa de |
| Resumen: | A indústria farmacêutica tem um papel fundamental na sociedade, pois os medicamentos possibilitam o tratamento de doenças e o aumento da expectativa e da qualidade de vida das pessoas. No Brasil, as empresas nacionais se desenvolveram depois dos Estados Unidos e dos países da Europa, fundamentando-se na cópia da tecnologia dos produtos de marca já lançados no mercado. Porém, em 1999, a Lei dos Genéricos foi implantada e o cenário competitivo brasileiro foi modificado, com o intuito de promover acesso da população a medicamentos de preço mais baixo, de qualidade, segurança e eficácia. Essa lei regulamentou que para obtenção do registro, o medicamento deveria ser submetido a testes de bioequivalência e biodisponibilidade em comparação com o medicamento inovador, comprovando sua equivalência terapêutica, tornando possível a intercambialidade do mesmo, diferente do similar, que não tinha essa exigência e era o produto principal dos laboratórios nacionais. Os genéricos só podem ser produzidos após a expiração da proteção patentária do medicamento de referência. O presente trabalho tem como objetivo discutir o processo de estruturação do segmento de medicamentos genéricos no Brasil, através de uma análise da evolução dos aspectos regulatórios, tecnológicos, do impacto social e da contribuição econômica desse setor para o país, além de analisar o papel dos diferentes atores envolvidos. A pesquisa baseou-se em levantamento bibliográfico de artigos, periódicos, monografias, entrevistas e legislações pertinentes. Observou-se uma forte atuação do Governo através de regulamentações, do poder de compra e até na propaganda, além de uma dinâmica de acúmulo de competências tecnológicas por parte das empresas de modo a se adequarem às exigências de garantia da qualidade do medicamento genérico. |
| Materia: | Indústria farmacêutica Medicamentos genéricos Regulação Mercado |
| Materia CNPq: | CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICA::MEDICAMENTOS |
| Unidade de producción: | Escola de Química |
| Editor: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Fecha de publicación: | jul-2017 |
| País de edición : | Brasil |
| Idioma de publicación: | por |
| Tipo de acceso : | Acesso Aberto |
| Citación : | DIAS, Marcele Pereira. O Processo de estruturação do segmento de genéricos no Brasil. 2017. 65 f. TCC (Graduação) - Curso de Engenharia Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2017. |
| Aparece en las colecciones: | Engenharia Química |
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