Docking molecular e estudo da relação estrutura atividade de potenciais inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase de Trichomonas vaginalis

Klein, Mayara Louback

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/20978

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Rennó, Magdalena Nascimento	-
dc.contributor.author	Klein, Mayara Louback	-
dc.date.accessioned	2023-07-04T19:09:02Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:04:27Z	-
dc.date.issued	2014-11	-
dc.identifier.citation	KLEIN, Mayara Louback. Docking molecular e estudo da relação estrutura atividade de potenciais inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase de Trichomonas vaginalis. 2014. 66 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/20978	-
dc.description.sponsorship	Fundação Educacional de Macaé – Funemac	pt_BR
dc.description.sponsorship	Programa Institucional de Iniciação Científica (Pibic) UFRJ	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Trichomonas vaginalis	pt_BR
dc.subject	Inibidores enzimáticos	pt_BR
dc.subject	Modelagem molecular	pt_BR
dc.subject	Docking molecular	pt_BR
dc.subject	Enzyme inhibitors	pt_BR
dc.subject	Molecular modeling	pt_BR
dc.subject	Molecular docking	pt_BR
dc.title	Docking molecular e estudo da relação estrutura atividade de potenciais inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase de Trichomonas vaginalis	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/7848533146975600	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/4498761265640439	pt_BR
dc.description.resumo	Nos últimos anos a incidência de doenças sexualmente transmissíveis (DST) vem aumentando progressivamente. Neste contexto, insere-se a tricomoníase, uma doença parasitária sexualmente transmissível, causada pelo protozoário, da espécie Trichomonas vaginalis. Por sua alta prevalência, é muito importante o diagnóstico correto da doença, assim como seu tratamento efetivo uma vez que, o risco de transmissão do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) pode ser exacerbado na presença da tricomoníase. Sendo assim, o T. vaginalis age como um co-fator no processo epidemiológico do HIV. Desta forma, estabelecer um alvo molecular efetivo para o tratamento da tricomoníase é de grande importância. Nesse contexto, insere-e a Purina Nucleosideo Fosforilase (PNP), que é uma enzima chave no processo de desenvolvimento do parasita. Diante disso, o objetivo deste trabalho é avaliar in silico as interações de fármacos com atividade antitumoral disponíveis no mercado que têm como alvo a enzima PNP de Homo sapiens, comparando-as com a enzima PNP do microorganismo T. vaginalis e através do entendimento destas interações e da exploração das diferenças entre as enzimas, propor possíveis agentes para a quimioterapia contra este protozoário bem como os mecanismos de ação destes. Foram realizados estudos de relação estrutura atividade, análise conformacional e propriedades físico-químicas de diferentes inibidores, como também estudos de ancoramento molecular, para avaliar as diferenças destes compostos com ambas as enzimas e desta forma, estudar a viabilidade destes para atuarem no tratamento da tricomoníase. A partir dos resultados obtidos, sugere-se que as enzimas PNP humana e de T. vaginalis apresentam significativas diferenças estruturais tornando-se possível o desenvolvimento de moléculas seletivas para a enzima do parasita. Esse trabalho é de grande importância, uma vez que o tratamento da tricomoníase atualmente é realizado apenas com o fármaco metronidazol e o desenvolvimento de novos fármacos pode auxiliar reduzindo os riscos de reações adversas advindas do tratamento.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Farmacêuticas	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Farmácia

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
MLKlein.pdf		1.74 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record Recommend this item View Statistics

Pantheon Institutional repository