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http://hdl.handle.net/11422/20978| Tipo: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Título: | Docking molecular e estudo da relação estrutura atividade de potenciais inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase de Trichomonas vaginalis |
| Autor(es)/Inventor(es): | Klein, Mayara Louback |
| Orientador: | Rennó, Magdalena Nascimento |
| Resumo: | Nos últimos anos a incidência de doenças sexualmente transmissíveis (DST) vem aumentando progressivamente. Neste contexto, insere-se a tricomoníase, uma doença parasitária sexualmente transmissível, causada pelo protozoário, da espécie Trichomonas vaginalis. Por sua alta prevalência, é muito importante o diagnóstico correto da doença, assim como seu tratamento efetivo uma vez que, o risco de transmissão do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) pode ser exacerbado na presença da tricomoníase. Sendo assim, o T. vaginalis age como um co-fator no processo epidemiológico do HIV. Desta forma, estabelecer um alvo molecular efetivo para o tratamento da tricomoníase é de grande importância. Nesse contexto, insere-e a Purina Nucleosideo Fosforilase (PNP), que é uma enzima chave no processo de desenvolvimento do parasita. Diante disso, o objetivo deste trabalho é avaliar in silico as interações de fármacos com atividade antitumoral disponíveis no mercado que têm como alvo a enzima PNP de Homo sapiens, comparando-as com a enzima PNP do microorganismo T. vaginalis e através do entendimento destas interações e da exploração das diferenças entre as enzimas, propor possíveis agentes para a quimioterapia contra este protozoário bem como os mecanismos de ação destes. Foram realizados estudos de relação estrutura atividade, análise conformacional e propriedades físico-químicas de diferentes inibidores, como também estudos de ancoramento molecular, para avaliar as diferenças destes compostos com ambas as enzimas e desta forma, estudar a viabilidade destes para atuarem no tratamento da tricomoníase. A partir dos resultados obtidos, sugere-se que as enzimas PNP humana e de T. vaginalis apresentam significativas diferenças estruturais tornando-se possível o desenvolvimento de moléculas seletivas para a enzima do parasita. Esse trabalho é de grande importância, uma vez que o tratamento da tricomoníase atualmente é realizado apenas com o fármaco metronidazol e o desenvolvimento de novos fármacos pode auxiliar reduzindo os riscos de reações adversas advindas do tratamento. |
| Palavras-chave: | Trichomonas vaginalis Inibidores enzimáticos Modelagem molecular Docking molecular Enzyme inhibitors Molecular modeling Molecular docking |
| Assunto CNPq: | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA |
| Unidade produtora: | Instituto de Ciências Farmacêuticas |
| Editora: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Data de publicação: | Nov-2014 |
| País de publicação: | Brasil |
| Idioma da publicação: | por |
| Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
| Citação: | KLEIN, Mayara Louback. Docking molecular e estudo da relação estrutura atividade de potenciais inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase de Trichomonas vaginalis. 2014. 66 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014. |
| Aparece nas coleções: | Farmácia |
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