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dc.contributor.advisorTodeschini, Vítor-
dc.contributor.authorFernandes Júnior, Sílvio-
dc.date.accessioned2023-11-16T20:06:05Z-
dc.date.available2023-12-21T03:00:38Z-
dc.date.issued2015-07-
dc.identifier.citationFERNANDES JÚNIOR, Sílvio. Avaliação da qualidade de cápsulas de fluconazol manipuladas em farmácias magistrais de Macaé-RJ. 2015. 54 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/22078-
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectFluconazolpt_BR
dc.subjectTecnologia farmacêuticapt_BR
dc.subjectControle de qualidadept_BR
dc.subjectBoas práticas de manipulaçãopt_BR
dc.subjectFluconazolept_BR
dc.subjectTechnology, pharmaceuticalpt_BR
dc.subjectQuality controlpt_BR
dc.subjectGood manipulation practicespt_BR
dc.titleAvaliação da qualidade de cápsulas de fluconazol manipuladas em farmácias magistrais de Macaé-RJpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7772590613565656pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Sangoi, Maximiliano da Silva-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9077694098407886pt_BR
dc.description.resumoO fluconazol (FLU) é um medicamento antifúngico com amplo espectro de ação contra leveduras e fungos dimórficos. Este fármaco é prioritariamente comercializado na forma farmacêutica cápsulas, podendo estas ser industrializadas ou manipuladas em farmácias magistrais. O presente trabalho tem como objetivo, avaliar a qualidade de cápsulas de FLU manipuladas por diferentes farmácias (denominadas A e B) no município de Macaé-RJ, tendo como base os testes de controle de qualidade preconizados pela Farmacopeia Brasileira 5º edição de 2010, como a identificação, peso médio, desintegração, doseamento, dissolução e uniformidade de doses unitárias. Os testes de identificação foram realizados utilizando espectrofotometria no ultravioleta (UV) e cromatografia líquida (CLAE). As soluções das amostras obtidas nas farmácias A e B apresentaram espectros no UV e picos com tempos de retenção compatíveis com as soluções da substância química de referência do fármaco; na determinação do peso médio, não foram observados valores acima dos limites de ± 10% de variação, preconizados para o ensaio; o teste de desintegração cumpriu a especificação proposta, apresentando tempo inferior a 45 minutos para desintegração completa das cápsulas. Assim como na identificação, o doseamento foi realizado utilizando UV e CLAE, apresentando teores de 99,698 e 103,044 para as amostras da farmácia A; 98,895 e 98,125 para a farmácia B com os métodos empregados respectivamente (limite especificado de 90 a 110% da concentração declarada); o teste de dissolução apresentou uma média de dissolução de 101,564 % para a amostra A e 100,614 % para a amostra B, estando acima do limite especificado conforme o preconizado pela Farmacopéia Brasileira 5ª edição de 2010 (> 80% + 5%); no teste de uniformidade de doses unitárias por variação de peso, as amostras A e B apresentaram valores de aceitação 10,405 e 11,194 respectivamente, sendo ambos menores que o valor de aceitação máximo permitido L1 (L1 = 15). Os resultados demonstraram que as formulações apresentaram-se dentro dos limites especificados pela farmacopeia brasileira para todos os testes preconizados. Conclui-se, portanto, que as amostras obtidas das farmácias de manipulação participantes do estudo apresentaram qualidade em seus produtos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA::FARMACOTECNIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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