1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Farmácia
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/22083
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dc.contributor.advisorTodeschini, Vítor-
dc.contributor.authorNascimento, Nathállia Vieira do-
dc.date.accessioned2023-11-16T20:07:41Z-
dc.date.available2023-12-21T03:00:38Z-
dc.date.issued2015-12-
dc.identifier.citationNASCIMENTO, Nathállia Vieira do. Desenvolvimento e validação de método cromatográfico para determinação de metildopa em formulações farmacêuticas. 2015. 54 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/22083-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCromatografia liquida de alta eficiênciapt_BR
dc.subjectMetildopapt_BR
dc.subjectEstabilidade de medicamentospt_BR
dc.subjectControle da qualidadept_BR
dc.subjectHipertensãopt_BR
dc.subjectHigh performance liquid chromatographypt_BR
dc.subjectMethyldopapt_BR
dc.subjectDrug stabilitypt_BR
dc.subjectQuality controlpt_BR
dc.subjectHypertensionpt_BR
dc.titleDesenvolvimento e validação de método cromatográfico para determinação de metildopa em formulações farmacêuticaspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7772590613565656pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3334609714959007pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Chaves, Juliana Alvim Paixão-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3282297504239941pt_BR
dc.description.resumoA metildopa é um dos fármacos utilizados no tratamento da hipertensão, mais comumente nas síndromes hipertensivas gestacionais. Por ser um inibidor do sistema simpático de ação central, o fármaco impede a liberação de norepinefrina nas sinapses nervosas, diminuindo a pressão arterial através da redução da resistência periférica vascular, assim como podendo alterar a frequência e o débito cardíaco. No presente estudo foi desenvolvido e validado um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para a determinação de metildopa em formulações farmacêuticas, objetivando sua utilização no monitoramento da estabilidade do produto. Durante o desenvolvimento metodológico as análises foram realizadas por CLAE em fase reversa, utilizando coluna Phenomenex C18 (250 mm x 4,6 mm; 5µm) mantida a 25°C. A fase móvel constituída por tampão fosfato pH 2,0 e metanol (70:30; v/v), sendo eluída sob um vazão de 0,8 mL/min e com detecção a 278 nm. O método foi validado em duas faixas de trabalho correspondente à determinação de teor (50 µg/mL) e produtos de degradação (0,5 µg/mL), avaliando-se os parâmetros preconizados internacionalmente, tais como a especificidade, linearidade, limites de detecção e quantificação, precisão, exatidão e robustez. Os parâmetros da validação para a determinação de teor, quanto à especificidade, nenhuma interferência foi detectada, a linearidade utilizada na faixa de 40–60 µg/mL (r2 =0,9998), precisão e exatidão com limites aceitáveis nas faixas investigadas, apresentando precisão abaixo de 5 % e exatidão entre 98-102 %. Nas modificações analisadas na robustez, apenas o fluxo apresentou DPR maior que 5%. Com relação à utilização deste método para a análise de produtos de degradação, os parâmetros de linearidade foram na faixa de 0,25-5 µg/mL (r2 = 0,9994), limite de detecção de 0,000005 mg/mL e limite de quantificação de 0,000017 mg/mL. Dessa forma, o método proposto mostrou-se simples, eficiente e confiável tanto para a análise quantitativa de metildopa em comprimidos quanto para a avaliação de produtos de degradação do fármaco, contribuindo, assim, para o aprimoramento do controle da qualidade de produtos farmacêuticos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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