O papel de células gama-delta (𝜸𝛅) na infecção por Leishmania amazonensis em camundongos C57BL/6

Sousa, Letícia Nunes de

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/23932

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Guedes, Herbert Leonel de Matos	-
dc.contributor.author	Sousa, Letícia Nunes de	-
dc.date.accessioned	2024-10-10T17:27:56Z	-
dc.date.available	2024-10-12T03:00:14Z	-
dc.date.issued	2023-12-11	-
dc.identifier.citation	SOUSA, Letícia Nunes de. O papel de células gama-delta (𝜸𝛅) na infecção por Leishmania amazonensis em camundongos C57BL/6. 2023. 47 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2023.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/23932	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Leishmaniose	pt_BR
dc.subject	Células T gama delta	pt_BR
dc.subject	Imunopatologia	pt_BR
dc.subject	Leishmaniasis	pt_BR
dc.subject	Gamma-delta T cells	pt_BR
dc.subject	C57BL/6	pt_BR
dc.subject	Immunopathology	pt_BR
dc.title	O papel de células gama-delta (𝜸𝛅) na infecção por Leishmania amazonensis em camundongos C57BL/6	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/3486320577822476	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Santos, Júlio Souza dos	-
dc.contributor.referee1	Saraiva, Elvira	-
dc.contributor.referee2	Pinto, Kamila Guimarães	-
dc.contributor.referee3	Nico, Dirlei	-
dc.description.resumo	As leishmanioses são um grupo de doenças negligenciadas causadas por diferentes espécies do protozoário do gênero Leishmania, como Leishmania amazonensis, agente etiológico da leishmaniose cutânea difusa no Brasil. Sua transmissão ocorre por meio do repasto sanguíneo realizado por flebotomíneos fêmea infectados. Nosso grupo já demonstrou que camundongos Sv129 são suscetíveis à infecção por L. amazonensis e foi observado que passam por uma expansão de células T γδ produtoras de IL-17 (Dos-Santos, J. S. et al., 2019). No entanto, devido a grande quantidade de camundongos knockouts e repórter no background C57BL/6, foi realizada a migração do modelo de Sv129 suscetíveis para o modelo experimental em camundongos C57BL/6 parcialmente resistentes. Dessa forma, podemos investigar diferentes contextos imunológicos, inclusive relacionados a sinalização de IL-22, IL-23 e elastase que podem impactar no papel das células T γδ. Portanto, o objetivo desse projeto é analisar a infecção em camundongos C57BL/6 knockout (KO) para células T γδ e citocinas IL-23, IL-22 e elastase neutrofílica, nas fases crônica e no pico e comparar com camundongos controles WT. Para isso, os camundongos foram infectados pela via subcutânea no coxim plantar da pata traseira direita, com 2x106 parasitas de L. amazonensis da cepa MHOM/BR/75/Josefa. A evolução da lesão foi medida semanalmente durante todo o experimento por paquimetria. Os animais TCR delta-/- e Elastase-/- são parcialmente resistentes à infecção por L. amazonensis no pico da infecção. No entanto, quando alcançam a fase crônica da infecção apresentam similaridade na resolução da infecção. Por outro lado, IL-22 pode estar envolvida com a proteção no pico da infecção, visto que os animais IL-22-/- apresentaram uma lesão mais grave se comparado aos camundongos WT (Wild type). A quantificação da carga parasitária foi feita por Ensaio de Diluição Limitante (LDA). Apesar da diferença no tamanho das lesões, não foi observado impacto na carga parasitária na pata e nos linfonodos drenantes dos diferentes camundongos utilizados. Além disso, foi realizada a citometria de fluxo para análise do perfil imunológico dos camundongos, tanto no pico quanto na fase crônica da infecção. Foi observado no pico da infecção que os animais IL-22-/- e IL-23-/- exibiram um aumento no número de células T γδ totais e produtoras de IL-17A. Enquantos animais elastase-/- e WT apresentaram maior frequência de T γδ produtoras de IFN-γ do que os animais IL-22-/-. Outrossim, a produção de IL-17A e IFN-γ por células T γδ parece ser independente da presença de IL-23 nessa fase da infecção.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Microbiologia Paulo de Góes	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia

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