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http://hdl.handle.net/11422/23940
Especie: | Trabalho de conclusão de graduação |
Título : | Caracterização histopatológica da infecção pelo vírus da febre amarela (PR4408) em Hamster Sírio (Mesocricetus auratus) |
Autor(es)/Inventor(es): | Tiradentes, Mariana Barata Viana |
Tutor: | Manso, Pedro Paulo de Abreu |
Tutor : | Bottino, Fernanda de Oliveira |
Resumen: | A Febre Amarela (FA), doença infecciosa causada por vírus da Febre Amarela (VFA), acomete principalmente populações da região tropical da América do Sul e África Subsaariana. Apesar de uma vacina eficaz, ainda existem regiões endêmicas, devido a manutenção do ciclo silvestre e da presença de indivíduos não vacinados. Atualmente, o modelo preferencial para o estudo da FA é o macaco Rhesus, contudo, como o uso de primatas não humanos é limitado, outros modelos têm sido estudados, como o Hamster Sírio, que necessita de cepas adaptadas. No Brasil, cepas circulantes nos últimos anos têm demonstrado a tendência de evadir da resposta vacinal, além de possuírem polimorfismos que podem estar associados ao aumento da transmissão e virulência em mamíferos. Dentre elas, destaca-se a cepa PR4408, isolada de um macaco bugio, que em estudos conduzidos por nosso grupo foi capaz de infectar Hamsters sem adaptação. Tendo isso em vista, o objetivo deste estudo foi avaliar as alterações histopatológicas em Hamster Sírio causadas pela infecção experimental pela cepa PR4408. Para tal, os animais foram inoculados via intraperitoneal com o VFA (104-5 PFU/mL) e foram clinicamente avaliados por 14 dias. Os animais foram eutanasiados em diferentes dias pósinfecção (dpi), e tiveram diferentes tecidos coletados e submetidos ao processamento histológico convencional, corados com Hematoxilina-Eosina e observados em microscópio de campo claro. O RNA viral foi detectado por RT-PCR nos fígados em 2, 5, 7, 9 e 14 dpi. Na análise histológica hepática foram observadas em 5 dpi, corpúsculos de Councilman Rocha Lima, apoptose e infiltrado inflamatório peri-portal, com imunomarcação positiva para linfócito T e B. Em 6 e 7 dpi, as alterações se mantêm, com adição de congestão dos sinusóides e esteatose, contudo, em 7 dpi, elas aparecem de forma mais acentuada, juntamente com necroapoptose de hepatócitos e imunomarcação de macrófagos e caspase-3 em áreas de lesão. Em 9 dpi, há indícios de regeneração, como mitose, infiltrado periportal menos evidentes e clearance de restos celulares com presença de células T, que se mantém aos 14 dpi. A análise histológica esplênica revelou, em 2 dpi a ocorrência de hiperplasia da zona marginal do folículo linfóide. Em 5, 6, 7 e 9 dpi, apoptose na polpa branca e vermelha, aparecimento de macrófagos ativados, nos quais também foram imunomarcados, neutrofilia e perda da zona marginal foram observados. Ademais, a imunomarcação de células B e T não demonstrou predominância. Aos 14 dpi, observou -se uma regeneração do tecido, sem as alterações descritas anteriormente e com a presença da zona marginal dos folículos bem delimitada. No pâncreas, foram observados pontos de apoptose em 5, 6 e 7 dpi. No rim, nenhuma alteração digna de nota foi observada. Estes resultados confirmaram a capacidade de infecção da cepa PR4408 e demonstram que este modelo desenvolve patologia semelhante à humana, sendo uma alternativa interessante para estudos de fisiopatologia da FA. |
Materia: | Flavivírus Vírus da febre amarela Histopatologia Mesocricetus Yellow fever virus Histopathology |
Materia CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA |
Unidade de producción: | Instituto de Microbiologia Paulo de Góes |
Editor: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Fecha de publicación: | 6-dic-2023 |
País de edición : | Brasil |
Idioma de publicación: | por |
Tipo de acceso : | Acesso Aberto |
Citación : | TIRADENTES, Mariana Barata Viana. Caracterização histopatológica da infecção pelo vírus da febre amarela (PR4408) em Hamster Sírio (Mesocricetus auratus). 2023. 84 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2023. |
Aparece en las colecciones: | Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia |
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