Ácido tribromoisocianúrico / trifenilfosfina: uma metodologia alternativa para síntese de brometos de alquila

Andrade, Vitor Simões Cardoso de

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de	-
dc.contributor.author	Andrade, Vitor Simões Cardoso de	-
dc.date.accessioned	2018-07-03T15:32:45Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:05:47Z	-
dc.date.issued	2013	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/4202	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Ácido tribromoisocianúrico	pt_BR
dc.subject	Brometos	pt_BR
dc.subject	Álcoois	pt_BR
dc.subject	Síntese orgânica	pt_BR
dc.subject	Alquila	pt_BR
dc.title	Ácido tribromoisocianúrico / trifenilfosfina: uma metodologia alternativa para síntese de brometos de alquila	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/9316330486641253	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/9320995714308389	pt_BR
dc.contributor.referee1	Patitucci, Maria Lúcia	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/5647435528268241	pt_BR
dc.contributor.referee2	Correa, Rodrigo José	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/9359368411913637	pt_BR
dc.description.resumo	Nesse trabalho foi desenvolvido um novo método de conversão de alcoóis em brometos orgânicos. Esse método utiliza o sistema ácido tribromoisocianúrico (TBCA)/ trifenilfosfina. O TBCA foi obtido a partir do ácido cianúrico pela reação com KBr e Oxone com rendimento de 72%. Os substratos empregados nas preparações de brometos de alquila foram: 2-octanol, 1-octanol, 2-fenil-etanol, álcool benzílico, álcool cinamílico, 2-etil-hexanol, 4-metil-pentanol, 4- metil-2-pentanol, ciclo-hexanol e álcool terc-amílico. Verificou-se que o método é bastante eficiente na conversão de alcoóis primários e secundários, fornecendo os brometos correspondentes com rendimentos entre 67 – 82%. Estudou-se também a seletividade desse sistema frente a alcoóis primários e secundários. Para isso, foi realizada uma reação competitiva entre os substratos 2-octanol e 1- octanol. Observou-se que, nesse sistema, os alcoóis primários são 9 vezes mais reativos que os alcoóis secundários.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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