Ácido tribromoisocianúrico / trifenilfosfina: uma metodologia alternativa para síntese de brometos de alquila

Andrade, Vitor Simões Cardoso de

Pantheon Repositório Institucional da UFRJ

Coleta, preserva e divulga a produção acadêmica digital em todas as áreas do conhecimento.
São os ativos do repositório, além de teses e dissertações da UFRJ, artigos científicos, livros eletrônicos, capítulos de livros e trabalhos apresentados em eventos por professores, pesquisadores, funcionários administrativos e alunos de mestrado e doutorado.

Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/11422/4202

Tipo:	Trabalho de conclusão de graduação
Título:	Ácido tribromoisocianúrico / trifenilfosfina: uma metodologia alternativa para síntese de brometos de alquila
Autor(es)/Inventor(es):	Andrade, Vitor Simões Cardoso de
Orientador:	Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de
Resumo:	Nesse trabalho foi desenvolvido um novo método de conversão de alcoóis em brometos orgânicos. Esse método utiliza o sistema ácido tribromoisocianúrico (TBCA)/ trifenilfosfina. O TBCA foi obtido a partir do ácido cianúrico pela reação com KBr e Oxone com rendimento de 72%. Os substratos empregados nas preparações de brometos de alquila foram: 2-octanol, 1-octanol, 2-fenil-etanol, álcool benzílico, álcool cinamílico, 2-etil-hexanol, 4-metil-pentanol, 4- metil-2-pentanol, ciclo-hexanol e álcool terc-amílico. Verificou-se que o método é bastante eficiente na conversão de alcoóis primários e secundários, fornecendo os brometos correspondentes com rendimentos entre 67 – 82%. Estudou-se também a seletividade desse sistema frente a alcoóis primários e secundários. Para isso, foi realizada uma reação competitiva entre os substratos 2-octanol e 1- octanol. Observou-se que, nesse sistema, os alcoóis primários são 9 vezes mais reativos que os alcoóis secundários.
Palavras-chave:	Ácido tribromoisocianúrico Brometos Álcoois Síntese orgânica Alquila
Assunto CNPq:	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA
Unidade produtora:	Instituto de Química
Editora:	Universidade Federal do Rio de Janeiro
Data de publicação:	2013
País de publicação:	Brasil
Idioma da publicação:	por
Tipo de acesso:	Acesso Aberto
Aparece nas coleções:	Química

Arquivos associados a este item:

Arquivo	Descrição	Tamanho	Formato
pfc vitor-min.pdf		1.14 MB	Adobe PDF	Visualizar/Abrir

Mostrar registro completo do item Recomendar este item Visualizar estatísticas