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Tipo: Trabalho de conclusão de graduação
Título: Síntese, caracterização e estudo fotofísico de derivados de benzimidazol
Autor(es)/Inventor(es): Guimarães, Priscila Ribeiro
Orientador: Forero, Josué Sebastián Bello
Coorientador: Corrêa , Rodrigo José
Resumo: Neste presente trabalho foram sintetizados dois derivados de benzimidazol: N-(2-(1Hbenzo[d]imidazol-2-il)fenil)-3-fenilprop-2-en-1-imina (1) e N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2il)fenil)-1-(piren-1-il)-metanimina (2), por meio de uma reação de condensação de 2-(2aminofenil)-1H-benzimidazol com o cinamaldeído (para 1) /pirenocarboxaldeído (para 2). A confirmação da estrutura das moléculas sintetizadas foi possível por meio das técnicas: HRMS, FTIR e RMN (1H, 13C, HSQC 2D e DEPT-135) e espectroscopia de absorção no UV-vis e de emissão de fluorescência no estado estacionário e resolvido no tempo. Um comportamento diferenciado de 1 em DMSO tanto sob luz branca quanto sob luz UV-vis, em comparação a outros 9 solventes de diferentes polaridades, levou a um estudo investigativo quanto a estrutura desta molécula neste solvente para uma futura aplicação desta como um sensor para DMSO. Para uma análise mais aprofundada quanto a estrutura, foi obtido o TRES da molécula 1 em solução de DMSO com variação de temperatura de 25°C a 105°C. Já a molécula 2 apresentou alto solvatocromismo em 10 solventes diferentes, formando um exciplexo em DMSO. O solvatocromismo apresentado por 2 não foi só por causa do efeito do solvente, mas sim devido transferência de carga. Ao final foi constatado que as duas moléculas se apresentavam na forma fechada em solução de DMSO.
Palavras-chave: Solvatocromismo
Benzimidazol
Assunto CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA
Departamento: Instituto de Química
Editor: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Data de publicação: 4-Mai-2018
País de publicação: Brasil
Idioma da publicação: por
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/11422/5670
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