Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/11422/5840
Tipo: Trabalho de conclusão de graduação
Título: Estudo fotoquímico de derivados de Pireno-4,5-diona e de Pireno-4,5,9,10-tetrona
Autor(es)/Inventor(es): Teixeira, Rodolfo Inêz
Orientador: Garden, Nanci Câmara de Lucas
Resumo: Espectroscopia de absorção UV-Visível de pireno-4,5-diona (1a), 2,7-terc-butil pireno-4,5-diona (2a), pireno-4,5,9,10-tetraona (1b) e 2,7-terc-butil pireno-4,5,9,10tetraonas (2b) revelou para todas as quinonas um caráter n,π* para a transição de menor energia. Todas as cetonas mostraram alta eficiência para a formação de oxigênio singlete (ΦΔ), tendo-se obtido os seguintes valores: 1a (ΦΔ = 0,77), 1b (ΦΔ = 0,75), 2a (ΦΔ = 0,55) e 2b (ΦΔ = 0,91). Experimentos de FPL mostraram para todas as quinonas a formação do estado excitado triplete correspondente. A adição de 2-propanol ou 1,4-cicloexadieno às soluções irradiadas levou à supressão dos tripletes (kq ~ 107 L mol-1 s-1) e à formação do radical cetila correspondente via abstração de hidrogênio pelos estados excitados triplete. Os estados triplete das quinonas também foram eficientemente suprimidos por diferentes fenóis, indol e pelo éster metílico do N-acetil triptofano (kq ~ 109 L mol-1 s-1). Em todos os casos um novo transiente foi formado, sendo este o radical formado a partir da transferência de elétron, seguida de uma rápida transferência de próton do supressor para o estado excitado da quinona. Experimentos de fotólise no estado estacionário das quinonas mostraram que estas são fotorreduzidas por 2-propanol, sendo que no caso das tetronas é possível observar a semirredução e a redução completa.
Palavras-chave: Fotorredução
Oxigênio singlete
Pirenoquinona
Fotossensibilizador
Quinonas
Assunto CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA
Departamento: Instituto de Química
Editor: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Data de publicação: 27-Jul-2016
País de publicação: Brasil
Idioma da publicação: por
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/11422/5840
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