Peneiras moleculares orgânicas: síntese do cof-300 e sua aplicação como catalisador na Reação de Suzuki

Sindra, Haryadylla da Cunha

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/5932

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Esteves, Pierre Mothé	-
dc.contributor.author	Sindra, Haryadylla da Cunha	-
dc.date.accessioned	2018-12-05T13:31:57Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:03:15Z	-
dc.date.issued	2013-01-18	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/5932	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Peneiras moleculares	pt_BR
dc.subject	Catalisador	pt_BR
dc.subject	Síntese	pt_BR
dc.subject	Reação de Suzuki	pt_BR
dc.title	Peneiras moleculares orgânicas: síntese do cof-300 e sua aplicação como catalisador na Reação de Suzuki	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/6207084434110255	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/4309383794790934	pt_BR
dc.contributor.referee1	Lachter, Elizabeth Roditi	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/8688736650901616	pt_BR
dc.contributor.referee2	Ribeiro, Emerson Schwingel	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/4215461340747792	pt_BR
dc.description.resumo	Peneiras moleculares são sólidos porosos com alta área específica. Um exemplo que poderia ser citado são os COF’s (covalent organic frameworks). Neste trabalho foi possível sintetizar todos os precursores necessários para a síntese do síntese do COF-300, com rendimentos similares ou até mesmo superiores aos descritos na literatura. Inicialmente sintetizou-se o cloridrato de anilínio, passando-se pelo p-aminotetrafenilmetano, pelo tetrafenilmetano e pelo tetrakis(4-nitro-fenil)metano e enfim obteve-se o tetrakis(4-aminofenil)metano. A partir deste obteve-se eficientemente o COF-300 com área BET (1473 m2/g) superior ao descrito na literatura para esse material (1360 m2/g), e realizou-se a modificação do mesmo Pd(OAc)2 e obteve-se assim o Pd(OAc)2@COF-300. Neste trabalho verificou-se também que o Pd(OAc)2@COF-300 é um bom catalisador para reação de acoplamento de Suzuki entre p-bromoanisol e ácido-fenil borônico em comparação ao teste em branco.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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