Pantheon Repositório Institucional da UFRJ
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http://hdl.handle.net/11422/5932| Tipo: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Título: | Peneiras moleculares orgânicas: síntese do cof-300 e sua aplicação como catalisador na Reação de Suzuki |
| Autor(es)/Inventor(es): | Sindra, Haryadylla da Cunha |
| Orientador: | Esteves, Pierre Mothé |
| Resumo: | Peneiras moleculares são sólidos porosos com alta área específica. Um exemplo que poderia ser citado são os COF’s (covalent organic frameworks). Neste trabalho foi possível sintetizar todos os precursores necessários para a síntese do síntese do COF-300, com rendimentos similares ou até mesmo superiores aos descritos na literatura. Inicialmente sintetizou-se o cloridrato de anilínio, passando-se pelo p-aminotetrafenilmetano, pelo tetrafenilmetano e pelo tetrakis(4-nitro-fenil)metano e enfim obteve-se o tetrakis(4-aminofenil)metano. A partir deste obteve-se eficientemente o COF-300 com área BET (1473 m2/g) superior ao descrito na literatura para esse material (1360 m2/g), e realizou-se a modificação do mesmo Pd(OAc)2 e obteve-se assim o Pd(OAc)2@COF-300. Neste trabalho verificou-se também que o Pd(OAc)2@COF-300 é um bom catalisador para reação de acoplamento de Suzuki entre p-bromoanisol e ácido-fenil borônico em comparação ao teste em branco. |
| Palavras-chave: | Peneiras moleculares Catalisador Síntese Reação de Suzuki |
| Assunto CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA |
| Unidade produtora: | Instituto de Química |
| Editora: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Data de publicação: | 18-Jan-2013 |
| País de publicação: | Brasil |
| Idioma da publicação: | por |
| Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
| Aparece nas coleções: | Química |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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