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dc.contributor.advisorFaro Junior, Arnaldo da Costa-
dc.contributor.authorMicha, Renan Neves-
dc.date.accessioned2018-12-21T12:33:56Z-
dc.date.available2023-12-21T03:05:13Z-
dc.date.issued2012-08-24-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/6036-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHidrotratamento de dieselpt_BR
dc.subjectCatalisadorespt_BR
dc.subjectHidrotalcitapt_BR
dc.subjectPetróleopt_BR
dc.titleUtilização de compostos tipo hidrotalcita como precursores de catalisadores para hidrotratamento da fração dieselpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4814996962747257pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8885987911268349pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Palacio Santos, Luz Amparo-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2277031732030434pt_BR
dc.contributor.referee1Peres, Rosa Cristina Dias-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8854435583690741pt_BR
dc.contributor.referee2Chiaro, Sandra Shirley Ximeno-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/3088614870244298pt_BR
dc.description.resumoNeste estudo foram sintetizados catalisadores mássicos NiMo com a introdução de Mn como diluente para controlar o valor da relação Ni/Mo no sulfeto final. Para atingir este objetivo, utilizaram-se como precursores materiais tipo hidrotalcita, com tereftalato como ânion de compensação, de fórmula geral (NiyMn1-y)1-xAlx(OH)2(C8H4O4)x/2.nH2O. Seis hidrotalcitas foram sintetizadas com x = 0,6. O valor de y foi variado entre 0 e 1 com passo de 0,2. Estes sólidos foram submetidos a troca-iônica com heptamolibdato, calcinados, sulfetados e testados cataliticamente com carga modelo simulando os derivados sulfurados (dibenzotiofeno) e aromáticos (tetralina) no diesel. Foram obtidas hidrotalcitas bimétalicas de Ni e Al, e hidrotalcitas trimetálicas pelo método de coprecipitação em pH controlado a baixa supersaturação. O processo de troca iônica foi satisfatório na troca do ânion interlamelar, porém houve precipitação da fase MnMoO4.H2O na síntese dos materiais contendo Mn. A calcinação dos materiais trocados conduziu a formação das fases β-NiMoO4 e α-MnMoO4 para os sólidos com Mn e fase mal cristalizada de β-NiMoO4 para o sólido sem Mn. A presença do Mn afetou as propriedades texturais, reduzindo o volume médio de poros e concentrando os poros na faixa de mesoporos, entre 10-100 Å em comparação com o material isento de Mn. A atividade HDS e a rota de hidrogenação prévia do anel foram ligeiramente superiores às de catalisador suportado NiMo/Al2O3, porém, a atividade de HDA foi pouco inferior. Os catalisadores de NiMnMo foram menos ativos do que os de NiMo, provavelmente devido à formação de uma fase mista de Mo e Mn.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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