Halogenação de 1,3,4-Tiadiazóis

Crispim Neto, Jaime

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/6257

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Aguiar, Lúcia Cruz de Sequeira	-
dc.contributor.author	Crispim Neto, Jaime	-
dc.date.accessioned	2019-01-28T19:01:04Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:05:48Z	-
dc.date.issued	2018-12-14	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/6257	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Halogenação	pt_BR
dc.subject	Thiadiazoles	pt_BR
dc.subject	Síntese orgânica	pt_BR
dc.subject	Atividade biológica	pt_BR
dc.title	Halogenação de 1,3,4-Tiadiazóis	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/0905681881860561	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/6451513103185236	pt_BR
dc.description.resumo	Substâncias que possuem o núcleo 1,3,4-tiadiazol já foram descritas como possuindo diversas atividade biológicas (anticâncer, antibacteriana, antifúngica e anticonvulsivante). Os 1,3,4-tiadiazóis 2-aminossubstituídos são comumente obtidos a partir do tratamento ácido da tiossemecarbazida análoga, Como não existem métodos para a halogenação direta de tiadiazóis e, muitas vezes, substâncias possuindo esse núcleo têm melhores resultados em testes biológicos quando possuem uma arila ligada a um átomo de halogênio. escolheu-se o 2aminofenil-5-(4-piridinil)-1,3,4-tiadiazol (2) como molécula modelo para um estudo de halogenação do grupamento N-fenila. Foi investigado o uso dos agentes de halogenação KICl2 (iodação), ácido tricloisocianúrico (cloração) e N-bromosuccnimida (bromação). Através do estudo de halogenação de 2, assim como da sua tiossemicarbazida análoga, verificou-se que a reação em “um só pote” (ciclização seguida de halogenação) levou à formação dos tiadiazóis iodado/clorados/bromados desejados (1a-c), em bons rendimentos. A metodologia desenvolvida também já permitiu a obtenção de outro tiadiazol iodado a partir da sua respectiva tiossemicarbazida.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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