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dc.contributor.advisorPinto, José Carlos Costa da Silva-
dc.contributor.authorOliveira, Raiana Tomazini de-
dc.date.accessioned2019-05-02T14:38:28Z-
dc.date.available2023-12-21T03:04:59Z-
dc.date.issued2016-06-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/7648-
dc.description.abstractThe pyrolysis of waste plastics, particularly polyolefins, arouses great interest for the valorization of these waste, as it allows high yields of fuels and raw materials to be obtained for the benefit of the petrochemical industry.Pyrolysis of waste polypropylene (PP) and waste high density polyethylene (HDPE) were carried out in a fixed bed reactor in order to evaluate the influence of pyrolysis temperature (450 to 500 °C) and flow of sweeping gas (N2) (50, 80 and 100 mL min-1 ) on the yields of collected product, residueand gas. The highestyield in collected product was obtained attemperature of 450 °C and 50 mL min-1 forPP and 500 °C and 80 mL min-1 for HDPE. At this condition, thermal cracking experiments were carried out with polyolefins and dried leaves of Terminalia catappamixturesin 2/1, 1/1 and 1/2ratios, being that the highest yield ofcollected product was obtained at the 2/1 ratio. The main cheminal groups formed were acid, furan and amine groups. Thepyrolysis of polyolefins carried out with the catalysts SO4/SnO2_3x and H-ZSM-5 at 3/1, 2/1 and 1/1 ratios,evaluated the effects of each catalyst on the collected products yields. The SO4/SnO2_3x catalyst generated high liquid productsyields, while the zeolite producedhigh gas yield. The use of zeolite for pyrolysis of polyolefins and biomass mixtures at 3/1, 2/1 and 1/1 ratios of mixture/catalyst increased the formation of aromatics and decreased the final paraffincontent of products, also promoting efficient removal of oxygen.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectEngenharia Química-Teses.pt_BR
dc.subjectPolietileno de alta densidadept_BR
dc.subjectBiomassapt_BR
dc.titleDegradação termocatalítica de misturas de poliolefinas e biomassapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6191952287201294pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Silva, Victor Luis dos Santos Teixeira da-
dc.contributor.referee1Delgado, Jorge Juan Soto-
dc.contributor.referee2Michel, Ricardo Cunha-
dc.description.resumoA pirólise de plásticos pós-consumo, em especial poliolefinas, desperta grande interesse para a valorização destes resíduos, pois permite elevada produção de combustíveis e matérias-primas para indústria petroquímica. A pirólise de polipropileno (PP) e polietileno de alta densidade (PEAD) pós-consumo foi conduzida em um reator de leito fixo de modo a avaliar a influência da temperatura de pirólise (450 e 500 ºC) e da vazão degás de arraste (N2) (50, 80 e 100 mL min-1 ) sobre os rendimentos em produto coletado, resíduo e gás. O maior rendimento em produto coletado foi obtido na temperatura de 450 ºC e 50 mL min-1 de N2 para PP e 500 ºC e 80 mL min-1 de N2 para PEAD. Nestas condições, foram realizados os experimentos de pirólise térmica das misturas de poliolefinas com folhas secas de Terminalia catappa nas proporções de 2/1, 1/1 e 1/2, sendo o produto coletado obtido em maior quantidade na proporção de 2/1. Os principais grupos formados foram ácidos, furanos e aminas. A pirólise das poliolefinas empregando os catalisadores, SO4/SnO2_3x e H-ZSM-5, nas proporções de 3/1, 2/1 e 1/1, avaliou os efeitos de cada catalisador nos rendimentos obtidos. O SO4/SnO2_3x gerou maior rendimento em produto coletado, enquanto a zeólita produziu mais gás. O uso da zeólita na pirólise das misturas de poliolefinas e biomassa, nas proporções de 3/1, 2/1 e 1/1 de mistura/catalisador, aumentou a formação de aromáticos e diminuiu o teor de parafinas, promovendo também uma eficiente remoção de oxigênio.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenhariapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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