Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/7684
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSilva, Victor Luis dos Santos Teixeira da-
dc.contributor.authorOliveira, Peter Monnerat Celes Rodrigues de-
dc.date.accessioned2019-05-02T17:59:07Z-
dc.date.available2023-12-21T03:05:00Z-
dc.date.issued2016-03-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/7684-
dc.description.abstractThe main objective of this work was to evaluate the promoting effect of nickel in the molybdenum carbide used as catalysts in the dry reforming of methane (DRM), tested in the temperature range of 700-850 °C. Several oxide precursors (nanostructured or not) were synthesized by the methods of coprecipitation (CP), wet impregnation and mechanical mixture in order to achieve the Ni/Mo molar ratio of 0.2. These oxides were carburized to synthetize the catalysts. The precursors and catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), temperature-programmed carburization (TPC), scanning and transmission electron microscopy (SEM and TEM), N2 physisorption, CO chemisorption, temperature-programmed surface reaction (TPSR) and Raman spectroscopy. The catalysts evaluations showed that the nanostructured β-Mo2C morphology is more resistant to deactivation than the not nanostructured one. Furthermore, the CP method resulted in the most active and stable catalyst (Ni0,2MoCx), performing conversions of CH4 and CO2 of about 80 and 90%, respectively, as well as a H2/CO ratio of 0,78 during 20 h of reaction at 850 °C, due to the greater contact between the Ni0 and β-Mo2C.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCatalisadores de carbeto de molibdêniopt_BR
dc.subjectPromoção por níquelpt_BR
dc.subjectMateriais nanoestruturadospt_BR
dc.subjectReforma seca do metanopt_BR
dc.subjectGás de síntesept_BR
dc.titleCarbeto de molibdênio promovido por níquel como catalisador na reação de reforma seca do metanopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6014908722576726pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Torres, Jhon Jhon Quiroz-
dc.contributor.referee1Mattos, Lisiane Veiga-
dc.contributor.referee2Sousa, Zilacleide da Silva Barros-
dc.description.resumoO objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito promotor do níquel em catalisadores à base de carbeto de molibdênio na reação de reforma seca do metano, testados na faixa de temperatura de 700 a 850 °C. Diversos óxidos precursores (nanoestruturados ou não) foram sintetizados pelos métodos de co-precipitação, impregnação ao ponto úmido e mistura física de forma a se uma obter a razão molar Ni/Mo igual 0,2. Estes óxidos foram carburados para gerar os catalisadores. Os precursores e catalisadores foram caracterizados por difração de raios X (DRX), carburação à temperatura programada (TPC), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e transmissão (MET), fisissorção de N2, quimissorção de CO, reação na superfície à temperatura programada (TPSR) e espectroscopia Raman. As avaliações catalíticas mostraram que a morfologia nanoestruturada do β-Mo2C é mais resistente à desativação do que a não nanoestuturada. O método de co-precipitação resultou no catalisador (Ni0,2MoCx) mais ativo e estável, com conversões de CH4 e CO2 em torno de 80 e 90%, respectivamente, assim como uma razão H2/CO de 0,78 durante 20 h de reação a 850 °C, sendo este resultado devido ao maior contato entre as partículas de Ni0 e β-Mo2C obtida nesta amostra.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenhariapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
Appears in Collections:Engenharia Química

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
871633.pdf1.63 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.