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dc.contributor.advisorSilva, Tiago Lima da-
dc.contributor.authorSilva, Anna Paula Pires Marques da-
dc.date.accessioned2019-09-15T21:54:14Z-
dc.date.available2023-12-21T03:01:24Z-
dc.date.issued2019-08-01-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/9553-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectNióbiopt_BR
dc.subjectCatalisadores hibridospt_BR
dc.subjectReação de Biginellipt_BR
dc.titleSíntese de catalisadores híbridos de sílica-nióbia para aplicação em reação multicomponente de Biginellipt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3937046669738188pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5099711792002620pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Ribeiro, Emerson Schwingel-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4215461340747792pt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho foi avaliado o desempenho de três catalisadores a base de nióbio suportados em sílica na reação multicomponente de Biginelli. Os catalisadores foram sintetizados a partir de diferentes sais de nióbio empregados numa matriz sílica pelo método sol gel, que consiste na transição de partículas sólidas em um gel através de reações de polimerização. Os três catalisadores apresentaram bons rendimentos, destacando-se o catalisador sintetizado a partir do fosfato de nióbio com sílica (SiNbPO). Foram realizados testes prévios para definir as melhores condições de reação utilizando alguns parâmetros reacionais: solvente, temperatura, quantidade de catalisador, quantidade estequiométrica e tempo. Etanol foi o mais adequado entre cinco solventes analisados, a 80ºC com 10% mol de catalisador e proporção estequiométrica dos reagentes 1:1:1 em 2 horas. Os catalisadores foram caracterizados por Difração de Raios X (DRX), Termogravimetria (TG), Espectroscopia de Infravermelho (IV), Análise Textural por adsorção/dessorção de N2 e Microscopia Eletrônica de Varredura (MeV). O produto obtido da reação de Biginelli, Dihiidropirimidinona (DHPM), foi submetida a técnicas analíticas de caracterização como Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C (RMN) e Cromatografia gasosa acoplada a espectro de massas (CG-EM). As análises por CG-EM revelaram a formação de um intermediário estável estudado por Folkers e Johnson que ao reagir com uréia obtinha-se rendimentos baixos de DHPMs. Entretanto, mesmo tendo uma grande formação desse composto, ainda foi possível obter 92% de rendimento de DHPM pelo método clássico de Biginelli com o catalisador de nióbio suportado em sílica à base de fosfato de nióbio.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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