Conversão de aminas a nitrilas promovida por ácidos trialoisocianúricos

Aguiar, Alexandre Narcelli Pestana de

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de	-
dc.contributor.author	Aguiar, Alexandre Narcelli Pestana de	-
dc.date.accessioned	2020-02-16T17:51:47Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:06:49Z	-
dc.date.issued	2020-02-05	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/11333	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Amina	pt_BR
dc.subject	Nitrila	pt_BR
dc.subject	Ácido trialoisocianúrico	pt_BR
dc.subject	Síntese	pt_BR
dc.title	Conversão de aminas a nitrilas promovida por ácidos trialoisocianúricos	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/9316330486641253	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/6562521223346975	pt_BR
dc.contributor.referee1	Silva, João Francisco Cajaíba da	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/3787367108198439	pt_BR
dc.contributor.referee2	Garden, Nanci Câmara de Lucas	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/6151842378756869	pt_BR
dc.description.resumo	O número de aplicações relevantes que as nitrilas encontram nos dias atuais é crescente. Contudo, as rotas sintéticas disponíveis hoje na literatura para sintetizar nitrilas estão muitas vezes atreladas a metodologias problemáticas. Portanto, a elaboração de novos métodos para sintetizar nitrilas é um trabalho de contínuo interesse, tanto acadêmico quanto industrial. Assim, o objetivo deste trabalho consistiu em desenvolver uma nova metodologia para a síntese de nitrilas; utilizar ácidos trialoisocianúricos como reagentes capazes de, em meio básico, viabilizar reações práticas e eficientes para converter aminas em nitrilas. A metodologia foi desenvolvida e otimizada. Para isso, foram estudadas diversas condições reacionais, que possibilitaram o levantamento de dados – com o auxílio de técnicas analíticas instrumentais – necessário para que a reação pudesse ser otimizada. As condições optimas de reação foram obtidas com acetonitrila como solvente, ácido tricloroisocianúrico como agente de cloração e num tempo mínimo de 72 h. Aplicando a metodologia otimizada, foram obtidas a benzonitrila, a 2-cianopiridina, a adiponitrila e a hexadecanonitrila, Os rendimentos variaram de 70 à 85 %.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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