Pantheon Repositório Institucional da UFRJ
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http://hdl.handle.net/11422/11333| Tipo: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Título: | Conversão de aminas a nitrilas promovida por ácidos trialoisocianúricos |
| Autor(es)/Inventor(es): | Aguiar, Alexandre Narcelli Pestana de |
| Orientador: | Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de |
| Resumo: | O número de aplicações relevantes que as nitrilas encontram nos dias atuais é crescente. Contudo, as rotas sintéticas disponíveis hoje na literatura para sintetizar nitrilas estão muitas vezes atreladas a metodologias problemáticas. Portanto, a elaboração de novos métodos para sintetizar nitrilas é um trabalho de contínuo interesse, tanto acadêmico quanto industrial. Assim, o objetivo deste trabalho consistiu em desenvolver uma nova metodologia para a síntese de nitrilas; utilizar ácidos trialoisocianúricos como reagentes capazes de, em meio básico, viabilizar reações práticas e eficientes para converter aminas em nitrilas. A metodologia foi desenvolvida e otimizada. Para isso, foram estudadas diversas condições reacionais, que possibilitaram o levantamento de dados – com o auxílio de técnicas analíticas instrumentais – necessário para que a reação pudesse ser otimizada. As condições optimas de reação foram obtidas com acetonitrila como solvente, ácido tricloroisocianúrico como agente de cloração e num tempo mínimo de 72 h. Aplicando a metodologia otimizada, foram obtidas a benzonitrila, a 2-cianopiridina, a adiponitrila e a hexadecanonitrila, Os rendimentos variaram de 70 à 85 %. |
| Palavras-chave: | Amina Nitrila Ácido trialoisocianúrico Síntese |
| Assunto CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA |
| Unidade produtora: | Instituto de Química |
| Editora: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Data de publicação: | 5-Fev-2020 |
| País de publicação: | Brasil |
| Idioma da publicação: | por |
| Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
| Aparece nas coleções: | Química |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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