Cálculo de intensidades de transições d-d nos íons complexos hexacianocobaltato(III) e tetracianoniquelato(II) por acoplamento vibrônico

Torres, Amanda Dornela

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Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Rocha, Alexandre Braga da	-
dc.contributor.author	Torres, Amanda Dornela	-
dc.date.accessioned	2020-04-02T22:58:23Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:06:59Z	-
dc.date.issued	2020-03-02	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/11694	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Química inorgânica	pt_BR
dc.subject	Soluções	pt_BR
dc.subject	Oscilador paramétrico ótico	pt_BR
dc.subject	Transições vibrônicas	pt_BR
dc.title	Cálculo de intensidades de transições d-d nos íons complexos hexacianocobaltato(III) e tetracianoniquelato(II) por acoplamento vibrônico	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/9723021003007022	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/8754385805969111	pt_BR
dc.description.resumo	Quando uma transição eletrônica ocorre em uma molécula, seu núcleo é submetido a mudanças em sua energia potencial devido à redistribuição de cargas. Como resposta, há intensificação de suas vibrações e o espectro de absorção mostra características dos níveis vibracionais. Essas transições simultaneamente eletrônicas e vibracionais são as transições vibrônicas. As intensidades relativas das bandas de absorção são determinadas por regras de seleção baseadas no momento de dipolo de transição entre dois estados. Uma forma de calcular essas intensidades é através da força do oscilador óptico (FOO). No entanto, mesmo complexos com transições proibidas apresentam cores, o que pode ser explicado por mecanismos que relaxam essas regras. Um desses mecanismos se dá por intermédio de vibrações que são capazes de temporariamente mudar a simetria da molécula, fenômeno conhecido como acoplamento vibrônico para obter as intensidades de transições d-d nos íons complexos hexacianocobaltato (III) e tetracianoniquelato (II).	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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