Estudo da n-alquilação do ácido isocianúrico e síntese de aminas

Senra, Mônica Rufino

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/4160

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de	-
dc.contributor.author	Senra, Mônica Rufino	-
dc.date.accessioned	2018-06-28T16:35:14Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:05:44Z	-
dc.date.issued	2014-12	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/4160	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Alquilação	pt_BR
dc.subject	Ácido isocianúrico	pt_BR
dc.subject	Aminas	pt_BR
dc.subject	Síntese de Gabriel	pt_BR
dc.title	Estudo da n-alquilação do ácido isocianúrico e síntese de aminas	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/9316330486641253	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/3993450621885326	pt_BR
dc.contributor.referee1	Lachter, Elizabeth Roditi	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/8688736650901616	pt_BR
dc.contributor.referee2	Bello, Josué Sebastián Forero	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/7698122702484235	pt_BR
dc.description.resumo	Síntese de aminas primárias é bastante descrita na literatura. Como destaque encontra-se a síntese de Gabriel que gera aminas primárias sem a formação de aminas secundárias e terciárias como subprodutos, presente na maioria dos exemplos. Sendo assim, propôs-se uma nova metodologia para a síntese de aminas primárias usando como percussor o ácido isocianúrico no lugar da ftalimida tradicionalmente empregada na síntese de Gabriel. Para isso, foram estudadas as condições de N-alquilação do ácido isocianúrico com haletos de alquila primários e a hidrólise dos produtos N-alquilados para gerar as aminas desejadas. Assim, as melhores condições de reação foram obtidas usando DBU como base e DMF como solvente. Usando essa nova metodologia, foram obtidas a 1-octilamina, benzilamina e 1-decilamina em 9, 11 e 14% de rendimento isolado, respectivamente.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
PFC_Mônica-min.pdf		2.36 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record Recommend this item View Statistics

Pantheon Institutional repository