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http://hdl.handle.net/11422/4160
Tipo: | Trabalho de conclusão de graduação |
Título: | Estudo da n-alquilação do ácido isocianúrico e síntese de aminas |
Autor(es)/Inventor(es): | Senra, Mônica Rufino |
Orientador: | Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de |
Resumo: | Síntese de aminas primárias é bastante descrita na literatura. Como destaque encontra-se a síntese de Gabriel que gera aminas primárias sem a formação de aminas secundárias e terciárias como subprodutos, presente na maioria dos exemplos. Sendo assim, propôs-se uma nova metodologia para a síntese de aminas primárias usando como percussor o ácido isocianúrico no lugar da ftalimida tradicionalmente empregada na síntese de Gabriel. Para isso, foram estudadas as condições de N-alquilação do ácido isocianúrico com haletos de alquila primários e a hidrólise dos produtos N-alquilados para gerar as aminas desejadas. Assim, as melhores condições de reação foram obtidas usando DBU como base e DMF como solvente. Usando essa nova metodologia, foram obtidas a 1-octilamina, benzilamina e 1-decilamina em 9, 11 e 14% de rendimento isolado, respectivamente. |
Palavras-chave: | Alquilação Ácido isocianúrico Aminas Síntese de Gabriel |
Assunto CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA |
Unidade produtora: | Instituto de Química |
Editora: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Data de publicação: | Dez-2014 |
País de publicação: | Brasil |
Idioma da publicação: | por |
Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
Aparece nas coleções: | Química |
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